Rehabilitation of Patients With Lung Chronic Obstructive Pulmonary Disease (PR)
Analysis of Pulmonary Rehabilitation on the Physical Capacity and Pulmonary Function in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Clinical Trial
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Cássio Magalhães, research
- Número de teléfono: +557199616304
- Correo electrónico: cassiofisio2@yahoo.com.br
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mansueto Neto, research
- Número de teléfono: +557199188277
- Correo electrónico: netofisio@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Bahia
-
Salvador, Bahia, Brasil, 40110100
- Reclutamiento
- Federal University of Bahia
-
Contacto:
- Cássio Magalhães, research
- Número de teléfono: +557199616304
- Correo electrónico: cassiofisio2@yahoo.com.br
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Contacto:
- Mansueto Neto, research
- Número de teléfono: +557199188277
- Correo electrónico: netofisio@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with COPD eligible to moderate COPD according to the criteria of gold GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) and who had post-bronchodilator spirometry results in the last year of FEV1 (forced expiratory volume in one second) / FVC (forced vital capacity) <0.7 and FEV1 between 50% and 80% of previsto.
- Besides being former smokers for at least three months and were clinically stable, no disease exacerbation in the past three months.
- Accompanied by a pulmonologist.
- Age between 40-85 years.
- They are not practicing physical activity.
- Without cardiovascular or orthopedic disease that makes it impossible to perform the exercises of the RP protocol.
- Without presenting other comorbidities that put them at risk during the exercises .
- Use of bronchodilators and oral theophylline, oxygen therapy or corticosteroids.
Exclusion Criteria:
- Patients who have musculoskeletal comorbidities that interfere with walking or performing upper extremity exercises.
- lower peripheral saturation decrease of oxygen lower than 90% during the 6 minute walk test (six) minutes.
- Presenting difficulty of cognitive understanding of body awareness and the ability to recall information for the questionnaire responses applied in the evaluation and re-evaluation in addition to this also children, adolescents and legally incapable
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: without training for upper limb
Receive treatment from traditional pulmonary rehabilitation and without resistive training for upper limb (UL)
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HEATING PHASE: diagonals for upper and lower limbs (5-10 minutes).
AEROBIC PHASE: aerobic exercise on a treadmill or bicycle between 5 - 30 minutes and rest 1-2 minutes according to the Borg scale and patient tolerance (Borg scores for dyspnea 4-5); RESPIRATORY TRAINING: Strengthening respiratory muscles 5-15 minutes with Threshold with load of 50% of MIP hit in the evaluation.
RELAXATION: Stretching and muscle massage therapy group involved in the 5-10 minute workout.
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Otro: upper limb exercises
Receive the same treatment control with additional upper limb resistance training.
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HEATING PHASE: diagonals for upper and lower limbs (5-10 minutes).
AEROBIC PHASE: aerobic exercise on a treadmill or bicycle between 5 - 30 minutes and rest 1-2 minutes according to the Borg scale and patient tolerance (Borg scores for dyspnea 4-5); RESISTANCE STAGE: upper limb exercises with weight training equipment or dumbbells (the patient's adaptation) with 50% of maximum load reached the maximum repetition test.
Series 2 minutes and rest interval between sets 1-2 minutes.
RESPIRATORY TRAINING : Strengthening of the respiratory muscles 5-15 minutes with Threshold with load of 50% of the affected MIP (measure maximal inspiratory pressure) evaluation.
RELAXATION: Stretching and muscle massage therapy group involved in the 5-10 minute workout.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in distance of the six-minute walk test
Periodo de tiempo: 8 weeks
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measure: metres
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8 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in quality of life
Periodo de tiempo: 8 weeks
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measured by questionnaire Saint George/ measure: points
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8 weeks
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Change in forced expiratory volume in one second
Periodo de tiempo: 8 weeks
|
measurement: liters
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8 weeks
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Change in forced vital capacity
Periodo de tiempo: 8 weeks
|
measurement: liters
|
8 weeks
|
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Change in respiratory muscle strength
Periodo de tiempo: 8 weeks
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measurement: Water centimeter
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8 weeks
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repetition maximum (RM);
Periodo de tiempo: 8 weeks
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measurement: Kg
|
8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Adelmir Machado, research, Federal University of Bahia
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- ca141078
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