Rehabilitation of Patients With Lung Chronic Obstructive Pulmonary Disease (PR)
Analysis of Pulmonary Rehabilitation on the Physical Capacity and Pulmonary Function in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Clinical Trial
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Cássio Magalhães, research
- Numer telefonu: +557199616304
- E-mail: cassiofisio2@yahoo.com.br
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mansueto Neto, research
- Numer telefonu: +557199188277
- E-mail: netofisio@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Bahia
-
Salvador, Bahia, Brazylia, 40110100
- Rekrutacyjny
- Federal University of Bahia
-
Kontakt:
- Cássio Magalhães, research
- Numer telefonu: +557199616304
- E-mail: cassiofisio2@yahoo.com.br
-
Kontakt:
- Mansueto Neto, research
- Numer telefonu: +557199188277
- E-mail: netofisio@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with COPD eligible to moderate COPD according to the criteria of gold GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) and who had post-bronchodilator spirometry results in the last year of FEV1 (forced expiratory volume in one second) / FVC (forced vital capacity) <0.7 and FEV1 between 50% and 80% of previsto.
- Besides being former smokers for at least three months and were clinically stable, no disease exacerbation in the past three months.
- Accompanied by a pulmonologist.
- Age between 40-85 years.
- They are not practicing physical activity.
- Without cardiovascular or orthopedic disease that makes it impossible to perform the exercises of the RP protocol.
- Without presenting other comorbidities that put them at risk during the exercises .
- Use of bronchodilators and oral theophylline, oxygen therapy or corticosteroids.
Exclusion Criteria:
- Patients who have musculoskeletal comorbidities that interfere with walking or performing upper extremity exercises.
- lower peripheral saturation decrease of oxygen lower than 90% during the 6 minute walk test (six) minutes.
- Presenting difficulty of cognitive understanding of body awareness and the ability to recall information for the questionnaire responses applied in the evaluation and re-evaluation in addition to this also children, adolescents and legally incapable
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: without training for upper limb
Receive treatment from traditional pulmonary rehabilitation and without resistive training for upper limb (UL)
|
HEATING PHASE: diagonals for upper and lower limbs (5-10 minutes).
AEROBIC PHASE: aerobic exercise on a treadmill or bicycle between 5 - 30 minutes and rest 1-2 minutes according to the Borg scale and patient tolerance (Borg scores for dyspnea 4-5); RESPIRATORY TRAINING: Strengthening respiratory muscles 5-15 minutes with Threshold with load of 50% of MIP hit in the evaluation.
RELAXATION: Stretching and muscle massage therapy group involved in the 5-10 minute workout.
|
|
Inny: upper limb exercises
Receive the same treatment control with additional upper limb resistance training.
|
HEATING PHASE: diagonals for upper and lower limbs (5-10 minutes).
AEROBIC PHASE: aerobic exercise on a treadmill or bicycle between 5 - 30 minutes and rest 1-2 minutes according to the Borg scale and patient tolerance (Borg scores for dyspnea 4-5); RESISTANCE STAGE: upper limb exercises with weight training equipment or dumbbells (the patient's adaptation) with 50% of maximum load reached the maximum repetition test.
Series 2 minutes and rest interval between sets 1-2 minutes.
RESPIRATORY TRAINING : Strengthening of the respiratory muscles 5-15 minutes with Threshold with load of 50% of the affected MIP (measure maximal inspiratory pressure) evaluation.
RELAXATION: Stretching and muscle massage therapy group involved in the 5-10 minute workout.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in distance of the six-minute walk test
Ramy czasowe: 8 weeks
|
measure: metres
|
8 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in quality of life
Ramy czasowe: 8 weeks
|
measured by questionnaire Saint George/ measure: points
|
8 weeks
|
|
Change in forced expiratory volume in one second
Ramy czasowe: 8 weeks
|
measurement: liters
|
8 weeks
|
|
Change in forced vital capacity
Ramy czasowe: 8 weeks
|
measurement: liters
|
8 weeks
|
|
Change in respiratory muscle strength
Ramy czasowe: 8 weeks
|
measurement: Water centimeter
|
8 weeks
|
|
repetition maximum (RM);
Ramy czasowe: 8 weeks
|
measurement: Kg
|
8 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Adelmir Machado, research, Federal University of Bahia
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ca141078
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc
-
NCT04553406ZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary Disease
Badania kliniczne na without training for upper limb
-
NCT07373886Jeszcze nie rekrutacja