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Cangrelor Neonatal PK/PD et étude d'innocuité

14 février 2023 mis à jour par: Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Une étude prospective, ouverte, à un seul bras et multicentrique pour évaluer la pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD) et l'innocuité de différentes doses de Cangrelor chez des sujets néonataux à risque de thrombose

Le but de cette étude est d'évaluer la PK/PD et le profil d'innocuité du cangrelor chez les participants néonatals à risque de thrombose.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
22

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University Medical Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15224
        • UPMC Children's Hospital of Pittsburgh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

1 jour à 4 semaines (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Hommes et femmes atteints de cardiopathie congénitale et âgés de la naissance à 28 jours de vie
  2. Participants cardiaques néonatals postopératoires avec mise en place de shunts palliatifs de l'artère systémique à pulmonaire, de shunts palliatifs du ventricule droit à l'artère pulmonaire ou de stents du canal artériel qui sont à risque d'événements thrombotiques après réparation d'une cardiopathie congénitale structurelle.
  3. Consentement éclairé écrit d'un parent/tuteur légal
  4. Espérance de vie d'au moins 15 jours à l'entrée dans l'étude

Les participants seront exclus de l'étude si l'un des critères d'exclusion suivants s'applique :

  1. Antécédents de saignement intracérébral (confirmé par une échographie (US) de la tête avant la chirurgie), ou malformation artério-veineuse cérébrale, ou tout saignement antérieur avec déficit neurologique
  2. Saignements gastro-intestinaux ou urinaires
  3. Accident vasculaire cérébral ou tout accident vasculaire cérébral avec déficit neurologique résiduel
  4. Saignements ou troubles de la coagulation congénitaux ou acquis connus
  5. Poids inférieur à 2,5 kilogrammes (kg)
  6. Âge gestationnel ajusté inférieur à 37 semaines
  7. Numération plaquettaire inférieure à 100 000 cellules/microlitre (µL)
  8. Débit sanguin thoracique et/ou médiastinal supérieur à 3 millilitres (mL)/kg/heure (h) au moment de l'administration de cangrelor
  9. Participants présentant des signes d'insuffisance hépatique ou rénale grave [aspartate aminotransférase (AST) ou alanine aminotransférase (ALT) supérieure à trois fois la normale pour l'âge ou bilirubine totale supérieure à 20 milligrammes (mg)/décilitre (dL) ; créatinine supérieure à 2 fois la limite supérieure normale]
  10. Allergie connue au cangrelor ou sensibilité connue à l'un des composants du cangrelor
  11. Toute condition qui, de l'avis de l'investigateur, constituerait une contre-indication à la participation à l'étude ou entraînerait une incapacité à se conformer aux exigences de l'étude
  12. Participation à un autre essai de médicament thérapeutique expérimental ou de dispositif thérapeutique expérimental dans les 30 jours suivant le début de l'étude
  13. Participants ayant reçu un traitement par warfarine (Coumadin®)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Cangrélor
Cangrelor dans jusqu'à quatre (4) cohortes de doses composées d'un minimum de cinq participants dans chaque cohorte. Une cohorte de cinq participants sera inscrite à la fois. Les sujets de la cohorte 1 recevront Cangrelor à 0,5 mcg/kg/min. Les sujets de la cohorte 2 recevront Cangrelor à 0,25 mcg/kg/min. Les décisions de dosage de cohorte ultérieures sont prises à la fin du recrutement dans chaque cohorte.
Médicament: Cangrélor

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Concentrations plasmatiques totales de cangrélor et de son métabolite principal, AR C69712, pendant l'administration et après l'arrêt de la perfusion chez les nouveau-nés
Délai: Pendant la perfusion du médicament à l'étude jusqu'à 8 heures après la perfusion
Pendant la perfusion du médicament à l'étude jusqu'à 8 heures après la perfusion
Proportion de participants dans chaque cohorte qui obtiennent une inhibition ≥ 90 % de l'agrégation plaquettaire finale, mesurée par aggrégométrie par transmission de la lumière (LTA) en utilisant 20 µM d'adénosine diphosphate (ADP) dans du plasma riche en plaquettes
Délai: Pendant la perfusion du médicament à l'étude jusqu'à 1 heure après la perfusion
Pendant la perfusion du médicament à l'étude jusqu'à 1 heure après la perfusion
Récupération individuelle de la fonction plaquettaire chez le nouveau-né après l'arrêt de la perfusion
Délai: Jusqu'à 1 heure après la perfusion
Jusqu'à 1 heure après la perfusion
Évaluation de l'innocuité du cangrelor chez les participants néonataux en évaluant les événements indésirables (EI) et les événements indésirables graves (EIG)
Délai: du début de la perfusion de cangrelor jusqu'à 48 heures après la perfusion de cangrelor
du début de la perfusion de cangrelor jusqu'à 48 heures après la perfusion de cangrelor

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
3 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
31 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
23 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
14 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
4 mai 2016

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
6 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
15 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
14 février 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • MDCO-CAN-15-01
  • 2016-000134-22 (Numéro EudraCT)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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