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Profil sanguin circulant pour prédire la récidive et la réponse au traitement systémique

13 décembre 2023 mis à jour par: Rondi Kauffmann, Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Étudier si un profil d'expression génique ciblé de l'ARN, similaire au NETest, peut être isolé du sang périphérique de patients atteints de mélanome, pour identifier la maladie active, fournir une évaluation des réponses au traitement ou prédire le risque de rechute, en conjonction avec la norme évaluation clinique et imagerie.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

  • Évaluer l'efficacité diagnostique d'une signature de gène de mélanome circulant dans un mélanome de stade III pathologiquement vérifié au moment du diagnostic (ganglionnage lymphatique positif prouvé par biopsie) et la comparer à la LDH en tant que biomarqueur.
  • Évaluer l'efficacité diagnostique d'une signature génique de mélanome circulant dans le mélanome de stade IV pathologiquement vérifié (y compris les patients en pré-chirurgie ainsi que ceux sous thérapie ciblée ou immunothérapie) et la comparer à la LDH en tant que biomarqueur.
  • Définir les mesures de dosage pour la sensibilité et la spécificité dans le diagnostic des tumeurs de stade III et IV.
  • Surveillez les niveaux de signature moléculaire dans le sang pour évaluer l'efficacité de cet outil par rapport à l'imagerie ou à d'autres biomarqueurs pour définir la progression de la maladie ou les réponses au traitement chez les patients traités aux stades III et IV.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
37

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: Clinical Trials Information Program
  • Numéro de téléphone: 800-811-8480
  • E-mail: cip@vanderbilt.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adultes avec un diagnostic de mélanome de stade III ou IV.

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge > 18 ans
  2. Mélanome primaire> 1 mm de profondeur de Breslow
  3. Maladie de stade III ou IV déterminée soit par biopsie du ganglion sentinelle, soit par biopsie des ganglions lymphatiques cliniquement hypertrophiés et/ou par imagerie. Si stade IV, doit subir une biopsie tissulaire confirmant la présence d'un mélanome de stade IV

Critère d'exclusion:

  1. Patientes enceintes
  2. Contre-indication à l'imagerie contrastée (pour cause d'allergie ou d'insuffisance rénale)
  3. PCV sérique <30 %

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Bras 1a
Diagnostic de mélanome de stade III (ganglionnage lymphatique prouvé par biopsie (il s'agit de ganglions cliniquement palpables ou hypertrophiés détectés par imagerie, qui sont ensuite biopsiés et présentent une maladie macroscopique).
Autre: Prise de sang (avant la chirurgie)
Le sang sera prélevé avant la chirurgie
Autre: Prise de sang (tous les 3 mois)
Le sang sera prélevé tous les 3 mois
Bras 1b
Stade III après biopsie du ganglion sentinelle (maladie microscopique diagnostiquée sur biopsie du ganglion sentinelle).
Autre: Prise de sang (avant la chirurgie)
Le sang sera prélevé avant la chirurgie
Autre: Prise de sang (tous les 3 mois)
Le sang sera prélevé tous les 3 mois
Bras 2
Stade IV - devra stratifier selon le traitement actuel avec immunothérapie, thérapie ciblée, aucun
Autre: Prise de sang (avant la chirurgie)
Le sang sera prélevé avant la chirurgie
Autre: Prise de sang (au diagnostic)
Le sang sera prélevé au moment du diagnostic

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité (stade III)
Délai: Jusqu'à 24 mois
Évaluer l'efficacité diagnostique d'une signature de gène de mélanome circulant dans un mélanome de stade III pathologiquement vérifié au moment du diagnostic (ganglionnage lymphatique positif prouvé par biopsie) et la comparer à la LDH en tant que biomarqueur.
Jusqu'à 24 mois
Métriques de dosage
Délai: Jusqu'à 24 mois
Définir les mesures de dosage pour la sensibilité et la spécificité dans le diagnostic des tumeurs de stade III et IV.
Jusqu'à 24 mois
Niveaux de signature moléculaire
Délai: Jusqu'à 24 mois
Surveillez les niveaux de signature moléculaire dans le sang pour évaluer l'efficacité de cet outil par rapport à l'imagerie ou à d'autres biomarqueurs pour définir la progression de la maladie ou les réponses au traitement chez les patients traités aux stades III et IV.
Jusqu'à 24 mois
Efficacité (stade IV)
Délai: Jusqu'à 24 mois
Évaluer l'efficacité diagnostique d'une signature génique de mélanome circulant dans le mélanome de stade IV pathologiquement vérifié (y compris les patients préopératoires ainsi que ceux sous thérapie ciblée ou immunothérapie) et la comparer à la LDH en tant que biomarqueur
Jusqu'à 24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Wren Laboratories LLC

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Rondi Kauffmann, MD, Vanderbilt Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
3 octobre 2017

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
27 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
27 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
25 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 août 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
30 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
14 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
13 décembre 2023

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • VICC MEL 1783

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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