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Traitement par acupuncture de l'exacerbation de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

13 août 2020 mis à jour par: Bnai Zion Medical Center

Efficacité de l'acupuncture dans le traitement des exacerbations aiguës de la maladie pulmonaire obstructive chronique pendant l'hospitalisation : un essai contrôlé randomisé

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est un problème de santé majeur. Les exacerbations aiguës sont un fardeau pour les soins de santé impliquant des hospitalisations fréquentes et des coûts élevés. Ils ont des thérapies efficaces avec des effets secondaires importants. Il a été démontré que l'acupuncture réduit la dyspnée et d'autres symptômes liés à la MPOC. Les chercheurs compareront l'efficacité et l'innocuité de l'ajout de l'acupuncture véritable aux soins habituels avec l'acupression factice ajoutée aux soins habituels et les soins habituels uniquement pour le traitement des exacerbations aiguës de la MPOC chez les patients hospitalisés.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé en aveugle par un évaluateur dans le cadre d'un centre médical universitaire tertiaire en Israël. Les patients présentant un diagnostic clinique d'exacerbation aiguë de la BPCO seront randomisés pour recevoir soit les soins habituels uniquement, soit les soins habituels avec une véritable acupuncture, soit les soins habituels avec une acupression factice. Le résultat principal sera l'amélioration clinique de la dyspnée telle que mesurée par l'échelle de mBorg. Les critères de jugement secondaires comprenaient l'amélioration d'autres critères de jugement rapportés par les patients et des caractéristiques physiologiques, ainsi que la durée de l'hospitalisation et l'échec du traitement. Les effets secondaires liés à l'acupuncture seront évalués par le questionnaire validé sur les événements indésirables liés à l'acupuncture (AcupAE).

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
72

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Haifa, Israël
        • Bnai Zion Medical Center
    • Golomb 47
      • Haifa, Golomb 47, Israël, 3104802
        • Bnai Zion Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic antérieur de MPOC
  • Diagnostic clinique d'exacerbation aiguë de la BPCO
  • Consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Instabilité hémodynamique
  • Numération plaquettaire < 20 x 10^9/L
  • Détérioration respiratoire attendue nécessitant une ventilation mécanique dans les prochaines 24 heures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: QUADRUPLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Acupuncture
Acupuncture pour le traitement de l'exacerbation de la BPCO + soins conventionnels standard pour l'exacerbation de la BPCO
Autre: Acupuncture
Acupuncture
Comparateur factice: Procédure factice
Stimulation auriculaire avec plâtre + soins conventionnels standards pour exacerbation de BPCO
Autre: Procédure factice
Stimulation de l'oreille avec du plâtre
Aucune intervention: Soins standards
Soins conventionnels standard pour l'exacerbation de la MPOC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la dyspnée
Délai: Au départ, jour 1 après le traitement, jour 2 avant le traitement, jour 2 après le traitement, jour 3 avant le traitement, jour 3 après le traitement, jour 4 avant le traitement et jour 4 après le traitement
échelle de Borg modifiée (mBorg), qui est une échelle validée qui a été utilisée pour évaluer le degré de dyspnée (0- pas de dyspnée, à 10- pire dyspnée)
Au départ, jour 1 après le traitement, jour 2 avant le traitement, jour 2 après le traitement, jour 3 avant le traitement, jour 3 après le traitement, jour 4 avant le traitement et jour 4 après le traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée d'hospitalisation
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
Jours d'hospitalisation
Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 semaine
Pression partielle de dioxyde de carbone (pCO2)
Délai: Jour 1, jour 2, jour 3 et jour 4 de l'étude
pCO2
Jour 1, jour 2, jour 3 et jour 4 de l'étude
Puissance de l'hydrogène (pH)
Délai: Jour 1, jour 2, jour 3 et jour 4 de l'étude
pH
Jour 1, jour 2, jour 3 et jour 4 de l'étude
Fréquence respiratoire
Délai: Au départ, jour 1 après le traitement, jour 2 avant le traitement, jour 2 après le traitement, jour 3 avant le traitement, jour 3 après le traitement, jour 4 avant le traitement et jour 4 après le traitement
Fréquence respiratoire
Au départ, jour 1 après le traitement, jour 2 avant le traitement, jour 2 après le traitement, jour 3 avant le traitement, jour 3 après le traitement, jour 4 avant le traitement et jour 4 après le traitement
Saturation d'oxygène
Délai: Jour 1, jour 2, jour 3 et jour 4 de l'étude
Saturation d'oxygène
Jour 1, jour 2, jour 3 et jour 4 de l'étude
Intensité de la toux
Délai: Jour 1, jour 2, jour 3 et jour 4 de l'étude
Échelle visuelle analogique (EVA) pour la toux (0 - pas de toux, à 10 - pire toux)
Jour 1, jour 2, jour 3 et jour 4 de l'étude
Intensité des expectorations
Délai: Jour 1, jour 2, jour 3 et jour 4 de l'étude
Échelle visuelle analogique (EVA) pour les expectorations (0- pas d'expectorations, à 10- pires expectorations)
Jour 1, jour 2, jour 3 et jour 4 de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Bnai Zion Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
14 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
25 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
31 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
7 janvier 2018

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
12 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
21 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
13 août 2020

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 0108-17-BNZ

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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