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Trattamento di agopuntura dell'esacerbazione della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

13 agosto 2020 aggiornato da: Bnai Zion Medical Center

Efficacia dell'agopuntura nel trattamento delle riacutizzazioni della broncopneumopatia cronica ostruttiva durante il ricovero: uno studio controllato randomizzato

La broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) è un grave problema di salute. Le riacutizzazioni rappresentano un onere sanitario che comporta frequenti ricoveri e costi elevati. Hanno terapie efficaci con effetti collaterali significativi. È stato dimostrato che l'agopuntura riduce la dispnea e altri sintomi correlati alla BPCO. I ricercatori confronteranno l'efficacia e la sicurezza dell'aggiunta della vera agopuntura alle cure abituali sia con la digitopressione simulata aggiunta alle cure abituali che con le cure abituali solo per il trattamento delle esacerbazioni acute della BPCO tra i pazienti ricoverati.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio controllato randomizzato in cieco valutatore nel contesto di un centro medico accademico terziario in Israele. I pazienti con diagnosi clinica di esacerbazione acuta della BPCO saranno randomizzati a ricevere solo cure abituali, cure abituali con vera agopuntura o cure abituali con finta digitopressione. L'esito primario sarà il miglioramento clinico della dispnea misurato dalla scala mBorg. Gli esiti secondari includevano il miglioramento di altri esiti riportati dal paziente e caratteristiche fisiologiche, nonché la durata del ricovero e il fallimento del trattamento. Gli effetti collaterali correlati all'agopuntura saranno valutati dal questionario sugli eventi avversi dell'agopuntura (AcupAE) convalidato.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
72

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Haifa, Israele
        • Bnai Zion Medical Center
    • Golomb 47
      • Haifa, Golomb 47, Israele, 3104802
        • Bnai Zion Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Precedente diagnosi di BPCO
  • Diagnosi clinica della riacutizzazione della BPCO
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Instabilità emodinamica
  • Conta piastrinica < 20 x 10^9/L
  • Previsto deterioramento respiratorio che richiede ventilazione meccanica nelle prossime 24 ore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Agopuntura
Agopuntura per il trattamento della riacutizzazione della BPCO + cure convenzionali standard per la riacutizzazione della BPCO
Altro: Agopuntura
Agopuntura
Comparatore fittizio: Procedura fittizia
Stimolazione dell'orecchio con cerotto + cura convenzionale standard per la riacutizzazione della BPCO
Altro: Procedura fittizia
Stimolazione auricolare con cerotto
Nessun intervento: Cura standard
Cure convenzionali standard per le riacutizzazioni della BPCO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità della dispnea
Lasso di tempo: Al basale, giorno 1 dopo il trattamento, giorno 2 prima del trattamento, giorno 2 dopo il trattamento, giorno 3 prima del trattamento, giorno 3 dopo il trattamento, giorno 4 prima del trattamento e giorno 4 dopo il trattamento
scala di Borg modificata (mBorg), che è una scala convalidata che è stata utilizzata per valutare il grado di dispnea (da 0- nessuna dispnea, a 10- dispnea peggiore)
Al basale, giorno 1 dopo il trattamento, giorno 2 prima del trattamento, giorno 2 dopo il trattamento, giorno 3 prima del trattamento, giorno 3 dopo il trattamento, giorno 4 prima del trattamento e giorno 4 dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata del ricovero
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
Giorni di ricovero
Attraverso il completamento dello studio, una media di 1 settimana
Pressione parziale di anidride carbonica (pCO2)
Lasso di tempo: Giorno 1, giorno 2, giorno 3 e giorno 4 dello studio
pCO2
Giorno 1, giorno 2, giorno 3 e giorno 4 dello studio
Potenza dell'idrogeno (pH)
Lasso di tempo: Giorno 1, giorno 2, giorno 3 e giorno 4 dello studio
pH
Giorno 1, giorno 2, giorno 3 e giorno 4 dello studio
Frequenza respiratoria
Lasso di tempo: Al basale, giorno 1 dopo il trattamento, giorno 2 prima del trattamento, giorno 2 dopo il trattamento, giorno 3 prima del trattamento, giorno 3 dopo il trattamento, giorno 4 prima del trattamento e giorno 4 dopo il trattamento
Frequenza respiratoria
Al basale, giorno 1 dopo il trattamento, giorno 2 prima del trattamento, giorno 2 dopo il trattamento, giorno 3 prima del trattamento, giorno 3 dopo il trattamento, giorno 4 prima del trattamento e giorno 4 dopo il trattamento
Saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: Giorno 1, giorno 2, giorno 3 e giorno 4 dello studio
Saturazione di ossigeno
Giorno 1, giorno 2, giorno 3 e giorno 4 dello studio
Intensità della tosse
Lasso di tempo: Giorno 1, giorno 2, giorno 3 e giorno 4 dello studio
Scala analogica visiva (VAS) per la tosse (da 0- assenza di tosse, a 10- tosse peggiore)
Giorno 1, giorno 2, giorno 3 e giorno 4 dello studio
Intensità dell'espettorato
Lasso di tempo: Giorno 1, giorno 2, giorno 3 e giorno 4 dello studio
Scala analogica visiva (VAS) per espettorato (da 0- senza espettorato, a 10- espettorato peggiore)
Giorno 1, giorno 2, giorno 3 e giorno 4 dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bnai Zion Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
25 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
31 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 agosto 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 0108-17-BNZ

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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