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Tratamiento con acupuntura de la exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

13 de agosto de 2020 actualizado por: Bnai Zion Medical Center

Eficacia de la acupuntura en el tratamiento de las exacerbaciones agudas de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica durante la hospitalización: un ensayo controlado aleatorio

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es un importante problema de salud. Las exacerbaciones agudas son una carga para el cuidado de la salud que involucra hospitalizaciones frecuentes y costos elevados. Tienen terapias efectivas con efectos secundarios significativos. Se ha demostrado que la acupuntura reduce la disnea y otros síntomas relacionados con la EPOC. Los investigadores compararán la eficacia y la seguridad de la adición de acupuntura real a la atención habitual con la acupresión simulada añadida a la atención habitual y la atención habitual solo para el tratamiento de las exacerbaciones agudas de la EPOC en pacientes hospitalizados.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este es un ensayo controlado aleatorio cegado por evaluador en el entorno de un centro médico académico terciario en Israel. Los pacientes con diagnóstico clínico de exacerbación aguda de la EPOC se asignarán al azar a la atención habitual solamente, atención habitual con acupuntura real o atención habitual con acupresión simulada. El resultado primario será la mejoría clínica de la disnea medida por la escala mBorg. Los resultados secundarios incluyeron la mejora de otros resultados y características fisiológicas informados por el paciente, así como la duración de la hospitalización y el fracaso del tratamiento. Los efectos secundarios relacionados con la acupuntura se evaluarán mediante el cuestionario validado de eventos adversos de la acupuntura (AcupAE).

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
72

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Bnai Zion Medical Center
    • Golomb 47
      • Haifa, Golomb 47, Israel, 3104802
        • Bnai Zion Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico previo de EPOC
  • Diagnóstico clínico de la exacerbación aguda de la EPOC
  • Consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Inestabilidad hemodinámica
  • Recuento de plaquetas < 20 x 10^9/L
  • Deterioro respiratorio esperado que requiere ventilación mecánica en las próximas 24 horas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Acupuntura
Acupuntura para el tratamiento de la exacerbación de la EPOC + atención convencional estándar para la exacerbación de la EPOC
Otro: Acupuntura
Acupuntura
Comparador falso: Procedimiento simulado
Estimulación del oído con yeso + cuidado convencional estándar para la exacerbación de la EPOC
Otro: Procedimiento simulado
Estimulación del oído con yeso
Sin intervención: Cuidado estándar
Atención convencional estándar para la exacerbación de la EPOC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad de la disnea
Periodo de tiempo: Al inicio, el día 1 después del tratamiento, el día 2 antes del tratamiento, el día 2 después del tratamiento, el día 3 antes del tratamiento, el día 3 después del tratamiento, el día 4 antes del tratamiento y el día 4 después del tratamiento
escala modificada de Borg (mBorg), que es una escala validada que se ha utilizado para evaluar el grado de disnea (0- sin disnea, a 10- peor disnea)
Al inicio, el día 1 después del tratamiento, el día 2 antes del tratamiento, el día 2 después del tratamiento, el día 3 antes del tratamiento, el día 3 después del tratamiento, el día 4 antes del tratamiento y el día 4 después del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la hospitalización
Periodo de tiempo: Al finalizar el estudio, un promedio de 1 semana
Días de hospitalización
Al finalizar el estudio, un promedio de 1 semana
Presión parcial de dióxido de carbono (pCO2)
Periodo de tiempo: Día 1, día 2, día 3 y día 4 del estudio
pCO2
Día 1, día 2, día 3 y día 4 del estudio
Energía del Hidrógeno (pH)
Periodo de tiempo: Día 1, día 2, día 3 y día 4 del estudio
pH
Día 1, día 2, día 3 y día 4 del estudio
La frecuencia respiratoria
Periodo de tiempo: Al inicio, el día 1 después del tratamiento, el día 2 antes del tratamiento, el día 2 después del tratamiento, el día 3 antes del tratamiento, el día 3 después del tratamiento, el día 4 antes del tratamiento y el día 4 después del tratamiento
La frecuencia respiratoria
Al inicio, el día 1 después del tratamiento, el día 2 antes del tratamiento, el día 2 después del tratamiento, el día 3 antes del tratamiento, el día 3 después del tratamiento, el día 4 antes del tratamiento y el día 4 después del tratamiento
Saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: Día 1, día 2, día 3 y día 4 del estudio
Saturación de oxígeno
Día 1, día 2, día 3 y día 4 del estudio
Intensidad de la tos
Periodo de tiempo: Día 1, día 2, día 3 y día 4 del estudio
Escala Visual Analógica (VAS) para la tos (0- sin tos, a 10- peor tos)
Día 1, día 2, día 3 y día 4 del estudio
Intensidad del esputo
Periodo de tiempo: Día 1, día 2, día 3 y día 4 del estudio
Escala analógica visual (VAS) para esputo (0- sin esputo, a 10- peor esputo)
Día 1, día 2, día 3 y día 4 del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bnai Zion Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
14 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
25 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
31 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
12 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
21 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
13 de agosto de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 0108-17-BNZ

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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