Cette étude teste différentes doses de BI 1015550 chez des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). L'étude teste comment le BI 1015550 est absorbé par le corps et dans quelle mesure il est bien toléré.
Sécurité, tolérance et pharmacocinétique de multiples doses orales croissantes de BI 1015550 chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) sans fond Anti-fibrotic Therapy.
L'objectif principal est d'étudier l'innocuité et la tolérabilité du BI 1015550 chez les patients atteints de FPI.
Les objectifs secondaires sont d'évaluer la pharmacocinétique (PK) du BI 1015550 chez les patients atteints de FPI.
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Hanover, Allemagne, 30625
- Fraunhofer ITEM
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Heidelberg, Allemagne, 69126
- Universitatsklinikum Heidelberg
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Odense, Danemark, 5000 C
- Odense University Hospital
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L'Hospitalet de Llobregat, Espagne, 08907
- Hospital de Bellvitge
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Helsinki, Finlande, 00290
- HYKS Keuhkosairauksien tutkimusyksikkö
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Turku, Finlande, 20520
- TYKS
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Roma, Italie, 00168
- Poli Univ A. Gemelli
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Nieuwegein, Pays-Bas, 3435 CM
- St. Antonius Ziekenhuis, locatie Nieuwegein
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Rotterdam, Pays-Bas, 3015 CE
- Erasmus Medisch Centrum
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London, Royaume-Uni, SW3 6NP
- Royal Brompton Hospital
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Southampton, Royaume-Uni, SO16 6YD
- Southampton General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Consentement éclairé écrit signé et daté avant l'admission à l'étude conformément à la directive tripartite harmonisée de l'ICH pour les bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP) et à la législation locale
- Patients masculins ou féminins âgés de ≥ 40 ans lors de la visite 1.
- Un diagnostic clinique de FPI basé sur les directives ATS / ERS / JRS / ALAT 2011 au cours des 5 années précédentes, tel que confirmé par l'investigateur sur la base d'une tomodensitométrie thoracique à haute résolution (HRCT) prise dans les 12 mois suivant la visite 1 et confirmé par examen central avant la visite 2.
- Capacité vitale forcée (CVF) ≥ 50 % de la normale prédite à la visite 1
- Capacité de diffusion pulmonaire du monoxyde de carbone (DLCO) (corrigée pour l'hémoglobine [Hb] [Visite 1]) : > 30 % de la normale prédite à la visite 1
Critère d'exclusion:
- Patients atteints d'une maladie ou d'une affection importante autre que la FPI qui, de l'avis de l'investigateur, peut mettre le patient en danger en raison de sa participation, interférer avec les procédures de l'étude ou susciter des inquiétudes quant à la capacité du patient à participer à l'étude.
- Toute valeur de laboratoire en dehors de la plage de référence que l'investigateur considère comme cliniquement pertinente
- Chirurgie du tractus gastro-intestinal pouvant interférer avec la pharmacocinétique du médicament à l'essai (sauf appendicectomie)
- Maladies du système nerveux central (y compris, mais sans s'y limiter, tout type de convulsions ou d'accidents vasculaires cérébraux) et autres troubles neurologiques ou psychiatriques pertinents, y compris, mais sans s'y limiter, les troubles de l'humeur.
- Preuve d'infection active (chronique ou aiguë) basée sur un examen clinique ou des résultats de laboratoire.
- Antécédents d'allergie ou d'hypersensibilité au médicament d'essai ou à ses excipients
- Utilisation de médicaments dans les 30 jours précédant l'administration du médicament d'essai qui sont connus pour influencer les résultats de l'essai, y compris le temps entre le début de l'onde Q et la fin de l'onde T dans un électrocardiogramme (QT) / intervalle QT corrigé pour fréquence cardiaque selon la méthode Fridericia (QTcF) ou Bazett (QTcB) (QTc)
- Un allongement de base marqué de l'intervalle QT/QTc (comme des intervalles QTc qui sont à plusieurs reprises supérieurs à 450 ms chez les hommes ou à plusieurs reprises supérieurs à 470 ms chez les femmes) ou tout autre résultat ECG pertinent lors du dépistage
- Antécédents de facteurs de risque supplémentaires pour les torsades de pointes (tels que l'insuffisance cardiaque, l'hypokaliémie ou des antécédents familiaux de syndrome du QT long)
- Participation à un autre essai où un médicament expérimental a été administré dans les 30 jours ou moins de 5 demi-vies (selon la plus grande) du médicament respectif avant l'administration prévue du médicament à l'essai, ou participation actuelle à un autre essai impliquant l'administration d'un médicament expérimental.
- Incapacité à s'abstenir de fumer les jours d'essai
- Abus d'alcool (consommation de plus de 20 g par jour)
- Toxicomanie active
- Don de sang de plus de 100 ml dans les 30 jours précédant l'administration du médicament d'essai ou le don prévu pendant l'essai
- Incapacité à se conformer au régime alimentaire requis pour l'essai
- Le patient est évalué comme inapte à l'inclusion par l'investigateur, par exemple, parce qu'il est considéré comme incapable de comprendre et de se conformer aux exigences de l'étude, ou a une condition qui ne permettrait pas une participation sûre à l'étude
- Patients de sexe masculin qui ne sont pas d'accord pour minimiser le risque que les partenaires féminines tombent enceintes du premier jour de dosage jusqu'à deux mois après la fin de l'étude. Les méthodes de contraception acceptables comprennent la contraception barrière et une méthode contraceptive médicalement acceptée pour la partenaire féminine (dispositif intra-utérin avec spermicide, contraceptif hormonal utilisé au moins deux mois auparavant), l'abstinence sexuelle véritable (lorsque celle-ci est conforme à la pratique préférée et habituelle mode de vie du patient), ou stérilisés chirurgicalement, y compris par vasectomie.
- Les femmes qui ne sont pas stérilisées chirurgicalement ou qui ne sont pas ménopausées, définies comme au moins 1 an d'aménorrhée spontanée (dans les cas douteux, un échantillon de sang avec des niveaux simultanés d'hormone folliculo-stimulante (FSH) supérieurs à 40 U/L et d'œstradiol inférieurs à 30 ng/ L est confirmatif).
- Obstruction pertinente des voies respiratoires (c.-à-d. pré-bronchodilatateur FEV1/FVC
- Patients ayant déjà été traités par le nintédanib ou la pirfénidone dans les 30 jours suivant la visite 1.
- Sang occulte dans les selles positif (pas de retest autorisé),
- Test positif pour l'hématurie si confirmé par analyse d'urine microscopique (retest autorisé)
- Tout antécédent de comportement suicidaire au cours de la vie (c.-à-d. tentative réelle, tentative interrompue, tentative avortée ou actes ou comportements préparatoires)
- Toute idée suicidaire de type 2 à 5 sur le C-SSRS au cours des 12 derniers mois (c.-à-d. pensée suicidaire active sans méthode, intention ou plan ; pensée suicidaire active avec méthode, mais sans intention ni plan ; pensée suicidaire active avec méthode et intention mais sans plan précis ; ou pensée suicidaire active avec méthode, intention et plan).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: 18 mg de BI 1015550
3 comprimés de 6 milligrammes (mg) de BI 101550 (total : 18 mg) ont été administrés en dose orale avec environ 240 millilitres (mL) d'eau deux fois par jour (bid).
La période de traitement était de 4 semaines pour les patients inclus après l'approbation d'un amendement 3 du protocole global le 12 février 2019 ou de 12 semaines pour ceux inclus avant l'approbation.
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3 comprimés de 6 milligrammes (mg) de BI 101550 (total : 18 mg) ont été administrés en dose orale avec environ 240 millilitres (mL) d'eau deux fois par jour (bid).
Autres noms:
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Comparateur placebo: Placebo
3 comprimés de Placebo, correspondant en taille et en poids au comprimé de BI 1015550 6 milligrammes (mg), ont été administrés en dose orale avec environ 240 millilitres (mL) d'eau deux fois par jour.
La période de traitement était de 4 semaines pour les patients inclus après l'approbation d'un amendement de protocole global 3 le 12 février 2019 ou de 12 semaines pour ceux inclus avant l'approbation.
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3 comprimés de Placebo, correspondant en taille et en poids au comprimé de BI 1015550 6 milligrammes (mg), ont été administrés en dose orale avec environ 240 millilitres (mL) d'eau deux fois par jour.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de participants avec des événements indésirables (EI) liés au médicament pendant le traitement
Délai: De la première dose jusqu'à la dernière dose de la période de traitement (la durée dépend du moment où le patient a commencé l'essai) + 7 jours de REP ou jusqu'à la date de fin de l'essai du patient, selon la première éventualité, jusqu'à 35 ou 91 jours.
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L'analyse des EI était basée sur le concept des EI émergents du traitement (EIET).
Tous les EI survenus pendant la phase de traitement et tout au long de la période d'effet résiduel (PER) étaient considérés comme étant sous traitement.
La période de traitement était de 4 semaines pour les patients inclus après l'approbation d'un amendement au protocole global le 12 février 2019, ou de 12 semaines pour ceux inclus avant l'approbation.
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De la première dose jusqu'à la dernière dose de la période de traitement (la durée dépend du moment où le patient a commencé l'essai) + 7 jours de REP ou jusqu'à la date de fin de l'essai du patient, selon la première éventualité, jusqu'à 35 ou 91 jours.
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Aire sous la courbe concentration-temps (AUCτ,1) du BI 1015550 dans le plasma sur un intervalle d'administration uniforme τ après l'administration de la première dose le jour 1
Délai: Le Jour 1, dans les 2 heures avant la dose du matin et à 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 heures après la dose du matin.
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Aire sous la courbe concentration-temps (AUCτ,1) du BI 1015550 dans le plasma sur un intervalle posologique uniforme τ après l'administration de la première dose au jour 1.
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Le Jour 1, dans les 2 heures avant la dose du matin et à 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 heures après la dose du matin.
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Concentration maximale mesurée (Cmax) du BI 1015550 dans le plasma au jour 1
Délai: Le Jour 1, dans les 2 heures avant la dose du matin et à 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 heures après la dose du matin.
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Concentration maximale mesurée (Cmax) du BI 1015550 dans le plasma au jour 1.
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Le Jour 1, dans les 2 heures avant la dose du matin et à 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 heures après la dose du matin.
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Aire sous la courbe concentration-temps (AUCτ,ss) du BI 1015550 dans le plasma à l'état d'équilibre sur un intervalle posologique uniforme τ au jour 14
Délai: Le jour 14, dans les 2 heures avant la dose du matin et à 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 heures après la dose du matin.
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Aire sous la courbe concentration-temps (AUCτ,ss) du BI 1015550 dans le plasma à l'état d'équilibre sur un intervalle de dosage uniforme τ au Jour 14.
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Le jour 14, dans les 2 heures avant la dose du matin et à 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 heures après la dose du matin.
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Concentration maximale mesurée (Cmax,ss) du BI 1015550 dans le plasma à l'état d'équilibre sur un intervalle d'administration uniforme τ au jour 14
Délai: Au jour 14, dans les 2 heures avant la dose du matin et à 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 heures après la dose du matin.
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Concentration maximale mesurée (Cmax,ss) du BI 1015550 dans le plasma à l'état d'équilibre sur un intervalle de dosage uniforme τ au jour 14.
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Au jour 14, dans les 2 heures avant la dose du matin et à 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 heures après la dose du matin.
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Collaborateurs et enquêteurs
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Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
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Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1305-0012
- 2017-002736-16 (Numéro EudraCT)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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