Denna studie testar olika doser av BI 1015550 hos patienter med idiopatisk lungfibros (IPF). Studien testar hur BI 1015550 tas upp av kroppen och hur väl den tolereras.
Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för multipla stigande orala doser av BI 1015550 hos patienter med idiopatisk lungfibros (IPF) utan anti-fibrotisk terapi i bakgrunden.
Det primära målet är att undersöka säkerhet och tolerabilitet för BI 1015550 hos patienter med IPF.
De sekundära målen är att utvärdera farmakokinetiken (PK) för BI 1015550 hos patienter med IPF.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Odense, Danmark, 5000 C
- Odense University Hospital
-
-
-
-
-
Helsinki, Finland, 00290
- HYKS Keuhkosairauksien tutkimusyksikkö
-
Turku, Finland, 20520
- TYKS
-
-
-
-
-
Roma, Italien, 00168
- Poli Univ A. Gemelli
-
-
-
-
-
Nieuwegein, Nederländerna, 3435 CM
- St. Antonius Ziekenhuis, locatie Nieuwegein
-
Rotterdam, Nederländerna, 3015 CE
- Erasmus Medisch Centrum
-
-
-
-
-
L'Hospitalet de Llobregat, Spanien, 08907
- Hospital de Bellvitge
-
-
-
-
-
London, Storbritannien, SW3 6NP
- Royal Brompton Hospital
-
Southampton, Storbritannien, SO16 6YD
- Southampton General Hospital
-
-
-
-
-
Hanover, Tyskland, 30625
- Fraunhofer ITEM
-
Heidelberg, Tyskland, 69126
- Universitatsklinikum Heidelberg
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Undertecknat och daterat skriftligt informerat samtycke före antagning till studien i enlighet med ICH Harmonized Tripartite Guideline for Good Clinical Practice (ICH-GCP) och lokal lagstiftning
- Manliga eller kvinnliga patienter i åldern ≥40 år vid besök 1.
- En klinisk diagnos av IPF baserad på ATS/ERS/JRS/ALAT riktlinje 2011 under de senaste 5 åren som bekräftats av utredaren baserat på högupplöst datortomografi (HRCT) av bröstkorgen tagen inom 12 månader efter besök 1 och bekräftad av central granskning före besök 2.
- Forcerad Vital Capacity (FVC) ≥50 % av förväntad normal vid besök 1
- Lungans diffusionskapacitet för kolmonoxid (DLCO) (korrigerad för hemoglobin [Hb] [Besök 1]): > 30 % av förutsagt normal vid besök 1
Exklusions kriterier:
- Patienter med en annan signifikant sjukdom eller tillstånd än IPF som enligt utredarens åsikt kan utsätta patienten för risk på grund av deltagande, störa studieprocedurer eller orsaka oro angående patientens förmåga att delta i studien.
- Alla laboratorievärden utanför referensintervallet som utredaren anser vara av klinisk relevans
- Kirurgi i mag-tarmkanalen som kan störa farmakokinetik från försöksmedicinen (förutom blindtarmsoperation)
- Sjukdomar i det centrala nervsystemet (inklusive men inte begränsat till någon form av anfall eller stroke) och andra relevanta neurologiska eller psykiatriska störningar inklusive men inte begränsat till humörstörningar.
- Bevis på aktiv infektion (kronisk eller akut) baserat på kliniska undersökningar eller laboratoriefynd.
- Historik med allergi eller överkänslighet mot läkemedlet eller dess hjälpämnen
- Användning av läkemedel inom 30 dagar före administrering av prövningsläkemedel som är kända för att påverka resultaten av prövningen inklusive tiden mellan start av Q-vågen och slutet av T-vågen i ett elektrokardiogram (QT)/QT-intervall korrigerat för hjärtfrekvens med metoden för Fridericia (QTcF) eller Bazett (QTcB) (QTc)
- En markant baslinjeförlängning av QT/QTc-intervallet (som QTc-intervall som upprepade gånger är större än 450 ms hos män eller upprepade gånger större än 470 ms hos kvinnor) eller något annat relevant EKG-fynd vid screening
- En historia av ytterligare riskfaktorer för Torsades de Pointes (såsom hjärtsvikt, hypokalemi eller familjehistoria av långt QT-syndrom)
- Deltagande i en annan prövning där ett prövningsläkemedel har administrerats inom 30 dagar eller mindre än 5 halveringstider (vilket som är längst) av respektive läkemedel före planerad administrering av prövningsläkemedel, eller pågående deltagande i en annan prövning som involverar administrering av prövningsläkemedel.
- Oförmåga att avstå från rökning på provdagar
- Alkoholmissbruk (konsumtion av mer än 20 g per dag)
- Aktivt drogmissbruk
- Blodgivning på mer än 100 ml inom 30 dagar före administrering av prövningsläkemedel eller avsedd donation under prövningen
- Oförmåga att följa den kostregim som krävs för försöket
- Patient bedöms som olämplig för inkludering av utredaren, till exempel eftersom den anses inte kunna förstå och följa studiekraven, eller har ett tillstånd som inte skulle tillåta säkert deltagande i studien
- Manliga patienter som inte går med på att minimera risken för att kvinnliga partner blir gravida från första doseringsdagen till två månader efter studiens slutförande. Acceptabla preventivmetoder omfattar barriärpreventivmedel och en medicinskt accepterad preventivmetod för den kvinnliga partnern (intrauterin enhet med spermiedödande medel, hormonellt preventivmedel som använts i minst två månader innan), sann sexuell avhållsamhet (när detta är i linje med det föredragna och vanliga patientens livsstil), eller kirurgiskt steriliserad, inklusive vasektomi.
- Kvinnor som inte är kirurgiskt steriliserade eller som inte är postmenopausala, definieras som minst 1 års spontan amenorré (i tvivelaktiga fall ett blodprov med samtidiga nivåer av follikelstimulerande hormon (FSH) över 40 U/L och östradiol under 30 ng/ L är bekräftande).
- Relevant luftvägsobstruktion (dvs. pre-bronkodilator FEV1/FVC
- Patienter som tidigare har behandlats med nintedanib eller pirfenidon inom 30 dagar efter besök 1.
- Positivt fekalt ockult blod (ingen omtestning tillåten),
- Positivt test för hematuri om det bekräftas genom mikroskopisk urinanalys (omtest tillåtet)
- Någon livstidshistoria av suicidalt beteende (dvs. faktiska försök, avbrutna försök, avbrutna försök eller förberedande handlingar eller beteende)
- Alla självmordstankar av typ 2 till 5 på C-SSRS under de senaste 12 månaderna (dvs. aktiv självmordstankar utan metod, avsikt eller plan; aktiv självmordstanke med metod, men utan avsikt eller plan; aktiv självmordstanke med metod och avsikt men utan specifik plan; eller aktiv självmordstanke med metod, avsikt och plan).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 18 mg BI 1015550
3 tabletter à 6 milligram (mg) av BI 101550 (totalt: 18 mg) administrerades som en oral dos tillsammans med cirka 240 milliliter (mL) vatten två gånger dagligen (bid).
Behandlingsperioden var 4 veckor för patienter som inkluderades efter godkännande av en global protokolländring 3 den 12 februari 2019 eller 12 veckor för de som inkluderades före godkännandet.
|
3 tabletter om 6 milligram (mg) BI 101550 (totalt: 18 mg) administrerades som en oral dos tillsammans med cirka 240 milliliter (mL) vatten två gånger dagligen (bid).
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
3 tabletter Placebo, som matchade i storlek och vikt mot BI 1015550 6 milligram (mg) tablett, administrerades som en oral dos tillsammans med cirka 240 milliliter (mL) vatten två gånger dagligen.
Behandlingsperioden var 4 veckor för patienter som inkluderades efter godkännande av en global protokolländring 3 den 12 februari 2019 eller 12 veckor för de som inkluderades före godkännandet.
|
3 tabletter Placebo, matchande i storlek och vikt med BI 1015550 6 milligram (mg) tablett, administrerades som en oral dos tillsammans med cirka 240 milliliter (mL) vatten två gånger dagligen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel deltagare med läkemedelsrelaterade biverkningar (AE) under behandling
Tidsram: Från första dosen till sista dosen av behandlingsperioden (varaktigheten beror på när patienten gick med i försöket) + 7 dagar av REP eller till patientens försökets avslutningsdatum, beroende på vilket som inträffade tidigare, upp till 35 eller 91 dagar.
|
Analysen av biverkningar baserades på konceptet behandlingsrelaterade biverkningar (TEAEs).
Alla biverkningar som uppstod under behandlingsfasen och under hela den residuala effektperioden (REP) betraktades som under behandling.
Behandlingsperioden var 4 veckor för patienter som inkluderades efter godkännande av ett globalt protokolländring den 12 februari 2019 eller 12 veckor för de som inkluderades före godkännandet.
|
Från första dosen till sista dosen av behandlingsperioden (varaktigheten beror på när patienten gick med i försöket) + 7 dagar av REP eller till patientens försökets avslutningsdatum, beroende på vilket som inträffade tidigare, upp till 35 eller 91 dagar.
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Area Under the Concentration-time Curve (AUCτ,1) of the BI 1015550 in Plasma Over a Uniform Dosing Interval τ After Administration of the First Dose on Day 1
Tidsram: På dag 1, inom 2 timmar före morgondos och vid 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 timmar efter morgondos.
|
Area under the concentration-time curve (AUCτ,1) of the BI 1015550 in plasma over a uniform dosing interval τ after administration of the first dose on Day 1.
|
På dag 1, inom 2 timmar före morgondos och vid 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 timmar efter morgondos.
|
|
Maximal uppmätt koncentration (Cmax) av BI 1015550 i plasma dag 1
Tidsram: På dag 1, inom 2 timmar före morgondos och vid 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 timmar efter morgondos.
|
Maximal uppmätt koncentration (Cmax) av BI 1015550 i plasma på dag 1.
|
På dag 1, inom 2 timmar före morgondos och vid 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 timmar efter morgondos.
|
|
Area Under the Concentration-time Curve (AUCτ,ss) of the BI 1015550 in Plasma at Steady State Over a Uniform Dosing Interval τ on Day 14
Tidsram: På dag 14, inom 2 timmar före morgondos och vid 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 6, 8, 12 timmar efter morgondos.
|
Area under the concentration-time curve (AUCτ,ss) of the BI 1015550 in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ on Day 14.
|
På dag 14, inom 2 timmar före morgondos och vid 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 6, 8, 12 timmar efter morgondos.
|
|
Maximal uppmätt koncentration (Cmax,ss) av BI 1015550 i plasma vid jämvikt över ett enhetligt doseringsintervall τ dag 14
Tidsram: På dag 14, inom 2 timmar före morgondos och vid 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 6, 8, 12 timmar efter morgondos.
|
Maximal uppmätt koncentration (Cmax,ss) av BI 1015550 i plasma vid jämvikt över ett enhetligt doseringsintervall τ på dag 14.
|
På dag 14, inom 2 timmar före morgondos och vid 0.5, 1, 1.5, 2, 4, 6, 8, 12 timmar efter morgondos.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 1305-0012
- 2017-002736-16 (EudraCT-nummer)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .