Longévité des restaurations endocouronnes par rapport aux restaurations post-retenues
Comparaison de la longévité des endocouronnes et des restaurations post-retenues : essai clinique randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
RS
-
Pelotas, RS, Brésil, 96015560
- Recrutement
- Federal University of Pelotas
-
Contact:
- Tatiana Cenci, PhD
- Numéro de téléphone: 555332604230
- E-mail: tatiana.dds@gmail.com
-
-
Rs
-
Pelotas, Rs, Brésil, 96015-080
- Pas encore de recrutement
- Federal University of Pelotas
-
Contact:
- Juliana LS Uehara, Dds
- Numéro de téléphone: 54 996842421
- E-mail: juliana_lsu@yahoo.com.br
-
Contact:
- Tatiana Pereira Cenci, PhD
- Numéro de téléphone: 53 981114509
- E-mail: tatiana.dds@gmail.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus;
- volontaires sains;
- molaires ou prémolaires avec traitement endodontique et grande destruction coronaire ;
- au moins 20 dents;
Critère d'exclusion:
- pilier de prothèse partielle amovible ;
- dent à mobilité supérieure à 1 ;
- plus de 1/2 hauteur de perte osseuse ;
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Restaurations endocouronnes composites semi-directes
|
La dent traitée par endodontie sera impressionnée et une restauration endocouronnaire sera fabriquée avec un composite de résine dans un moulage et cimentée avec du ciment auto-adhésif
|
|
Comparateur actif: Restauration composite directe post-maintenue
|
La dent traitée endodontiquement recevra un tenon en fibre cimenté avec du ciment auto-adhésif et après cela, la dent sera imprimée et une restauration composite semi-directe sera cimentée avec du ciment auto-adhésif.
|
|
Comparateur actif: Restauration en céramique post-maintenue
|
La dent traitée endodontiquement recevra un tenon en fibre cimenté avec du ciment auto-adhésif et après cela, la dent sera imprimée et une restauration en céramique sera cimentée avec du ciment auto-adhésif.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Survie
Délai: 2 années
|
La dent sera suivie annuellement jusqu'à l'échec, mais avec un suivi minimal de deux ans.
Ils seront évalués selon les critères de la FDI pour l'évaluation des restaurations directes et indirectes
|
2 années
|
Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Satisfaction et amélioration de la qualité de vie
Délai: 2 années
|
Le questionnaire sera appliqué
|
2 années
|
|
Rentabilité
Délai: 2 années
|
Le calcul du rapport coût-efficacité après la délivrance du traitement sera effectué
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PPGO023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .