Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation en série des mouvements chez les athlètes collégiaux qui effectuent un entraînement en prévention des blessures

29 mars 2024 mis à jour par: Eleanor Beltz, Northern Vermont University

Évaluation en série des mouvements chez les athlètes qui s'entraînent à la prévention des blessures

Les blessures sportives peuvent entraîner une diminution des performances sportives ou le retrait de la participation sportive. Les blessures sportives peuvent également avoir des répercussions psychologiques et financières. De plus, il peut y avoir des conséquences à long terme, telles qu'un risque accru de blessure ou d'arthrite ultérieure. Par conséquent, il est essentiel de déterminer les moyens de prévenir les blessures sportives. La qualité des mouvements pendant le sport est liée au risque de blessure. Les athlètes qui bougent mal courent généralement un risque accru de blessure par rapport aux athlètes qui bougent bien. La qualité des mouvements peut être améliorée grâce à une formation à la prévention des blessures basée sur l'exercice, réduisant ainsi le risque de blessure. Le but de cette étude est d'évaluer la qualité du mouvement plusieurs fois au cours d'une saison sportive chez des athlètes collégiaux qui effectuent un entraînement de prévention des blessures. L'hypothèse est que la qualité du mouvement s'améliorera au cours d'une saison sportive.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Le contrôle neuromusculaire, ou la qualité du mouvement, pendant le sport est lié au risque de blessure. Les athlètes qui bougent mal courent généralement un risque plus élevé de blessure que les athlètes qui bougent bien. Le contrôle neuromusculaire peut être amélioré grâce à un entraînement à la prévention des blessures basé sur l'exercice (appelé programmes d'entraînement préventif, ou PTP), réduisant ainsi le risque de blessure. Le contrôle neuromusculaire est dynamique et doit donc être évalué régulièrement ; cependant, aucune étude n'a évalué en série le contrôle neuromusculaire chez les athlètes qui effectuent des PTP. L'objectif global de l'étude proposée est d'évaluer longitudinalement plusieurs aspects du contrôle neuromusculaire (c'est-à-dire la qualité du mouvement, l'équilibre) sur plusieurs moments au cours d'une seule saison sportive chez les athlètes collégiaux qui effectuent des PTP. Par conséquent, deux objectifs spécifiques sont proposés : Objectif spécifique 1 : Évaluer le contrôle neuromusculaire à plusieurs moments au cours d'une saison sportive chez les athlètes collégiaux qui effectuent des PTP. Objectif spécifique 2 : Évaluer plusieurs mesures du contrôle neuromusculaire au cours d'une saison sportive chez les athlètes collégiaux qui effectuent des PTP. Une étude de cohorte expérimentale sur le terrain sera utilisée pour répondre à ces deux objectifs spécifiques. Les sujets seront recrutés parmi les équipes masculines et féminines de football, de volley-ball et de basket-ball de la Division III de la NCAA. Le contrôle neuromusculaire sera évalué quatre fois au cours de la saison sportive à l'aide du Landing Error Scoring System (LESS), du Balance Error Scoring System (BESS) et du Star Excursion Balance Test (SEBT). Le LESS évalue la qualité du mouvement, tandis que le BESS et le SEBT évaluent respectivement l'équilibre statique et dynamique. Les sujets effectueront des PTP pendant environ 10 minutes/jour, au moins 4 jours/semaine.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
62

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Vermont
      • Johnson, Vermont, États-Unis, 05665
        • Northern Vermont University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Athlète de la division III de la National Collegiate Athletics Association (NCAA)
  • Entraîneur et préparateur sportif choisissent de recevoir des services de prévention des blessures
  • 18-24 ans

Critère d'exclusion:

-Ne participe pas à l'équipe sportive de la division III de la NCAA

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Bras de prévention des blessures
programme de prévention des blessures par entraînement neuromusculaire basé sur l'exercice
Autre: Programme de prévention des blessures basé sur l'exercice
~10 minutes, 4+ fois/semaine programme de prévention des blessures basé sur l'exercice. Comprend des exercices de flexibilité, de renforcement, d'équilibre, d'agilité et de pliométrie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score du système de notation des erreurs d'atterrissage (LESS)
Délai: évaluer le changement sur 3 moments : référence (semaine 0), mi-saison (semaines 4 à 6), fin de saison (semaines 10 à 12)
nombre d'erreurs ; l'échelle est de 0 à 17 ; un score inférieur indique un meilleur résultat
évaluer le changement sur 3 moments : référence (semaine 0), mi-saison (semaines 4 à 6), fin de saison (semaines 10 à 12)
Score du système de notation des erreurs d'équilibre (BESS)
Délai: évaluer le changement sur 3 moments : référence (semaine 0), mi-saison (semaines 4 à 6), fin de saison (semaines 10 à 12)
nombre d'erreurs ; l'échelle est de 0 à 60 ; un score plus élevé indique un pire résultat
évaluer le changement sur 3 moments : référence (semaine 0), mi-saison (semaines 4 à 6), fin de saison (semaines 10 à 12)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Northern Vermont University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Eleanor Beltz, PhD, ATC, Northern Vermont University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
17 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
29 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
29 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
31 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
8 février 2021

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
10 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
1 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
29 mars 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • Beltz FAW2122 NMC PTP

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres