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Evaluación Serial del Movimiento en Atletas Universitarios que Realizan Entrenamiento de Prevención de Lesiones

29 de marzo de 2024 actualizado por: Eleanor Beltz, Northern Vermont University

Evaluación Serial del Movimiento en Atletas que Realizan Entrenamiento de Prevención de Lesiones

La lesión atlética puede resultar en una disminución del rendimiento atlético o en la eliminación de la participación deportiva. También puede haber impactos psicológicos y financieros de lesiones deportivas. Además, puede haber consecuencias a largo plazo, como un mayor riesgo de lesiones o artritis posteriores. Por lo tanto, es fundamental determinar formas de prevenir que ocurran lesiones deportivas. La calidad del movimiento durante el deporte está relacionada con el riesgo de lesiones. Los atletas que se mueven mal generalmente tienen un mayor riesgo de lesiones en comparación con los atletas que se mueven bien. La calidad del movimiento se puede mejorar a través del entrenamiento de prevención de lesiones basado en el ejercicio, lo que reduce el riesgo de lesiones. El propósito de este estudio es evaluar la calidad del movimiento varias veces en el transcurso de una temporada deportiva en atletas universitarios que realizan entrenamiento de prevención de lesiones. La hipótesis es que la calidad del movimiento mejorará en el transcurso de una temporada deportiva.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El control neuromuscular, o calidad del movimiento, durante el deporte está relacionado con el riesgo de lesiones. Los atletas que se mueven mal generalmente tienen un mayor riesgo de sufrir lesiones en comparación con los atletas que se mueven bien. El control neuromuscular se puede mejorar mediante un entrenamiento de prevención de lesiones basado en ejercicios (llamado programas de entrenamiento preventivo o PTP), disminuyendo así el riesgo de lesiones. El control neuromuscular es dinámico y por tanto debe evaluarse periódicamente; sin embargo, ningún estudio ha evaluado en serie el control neuromuscular en atletas que realizan PTP. El objetivo general del estudio propuesto es evaluar longitudinalmente múltiples aspectos del control neuromuscular (es decir, calidad del movimiento, equilibrio) en varios puntos de tiempo durante una sola temporada deportiva en atletas universitarios que realizan PTP. Por tanto, se proponen dos objetivos específicos: Objetivo específico 1: Evaluar el control neuromuscular en múltiples momentos durante una temporada deportiva en atletas universitarios que realizan PTP. Objetivo específico 2: Evaluar múltiples medidas de control neuromuscular durante el transcurso de una temporada deportiva en atletas universitarios que realizan PTP. Se utilizará un estudio de cohorte experimental de campo para abordar ambos objetivos específicos. Los sujetos serán reclutados de los equipos de fútbol, ​​voleibol y baloncesto masculino y femenino de la División III de la NCAA. El control neuromuscular se evaluará cuatro veces durante la temporada atlética utilizando el sistema de puntuación de errores de aterrizaje (LESS), el sistema de puntuación de errores de equilibrio (BESS) y la prueba de equilibrio Star Excursion (SEBT). El LESS evalúa la calidad del movimiento, mientras que el BESS y el SEBT evalúan el equilibrio estático y dinámico, respectivamente. Los sujetos realizarán PTP durante aproximadamente 10 minutos al día, al menos 4 días a la semana.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
62

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Vermont
      • Johnson, Vermont, Estados Unidos, 05665
        • Northern Vermont University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 24 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atleta de la División III de la Asociación Nacional de Atletismo Colegiado (NCAA)
  • Entrenador y entrenador atlético eligen recibir servicios de prevención de lesiones
  • Edades 18-24

Criterio de exclusión:

-No participa en el equipo atlético de la División III de la NCAA

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Brazo de prevención de lesiones
programa de prevención de lesiones de entrenamiento neuromuscular basado en ejercicios
Otro: Programa de prevención de lesiones basado en el ejercicio
Programa de prevención de lesiones basado en ejercicios de ~10 minutos, más de 4 veces por semana. Incluye ejercicios de flexibilidad, fortalecimiento, equilibrio, agilidad y ejercicios pliométricos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del sistema de puntuación de errores de aterrizaje (LESS)
Periodo de tiempo: evaluar el cambio en 3 puntos de tiempo: línea de base (semana 0), mitad de temporada (semanas 4-6), final de temporada (semanas 10-12)
número de errores; la escala es 0-17; una puntuación más baja indica un mejor resultado
evaluar el cambio en 3 puntos de tiempo: línea de base (semana 0), mitad de temporada (semanas 4-6), final de temporada (semanas 10-12)
Puntuación del sistema de puntuación de errores de equilibrio (BESS)
Periodo de tiempo: evaluar el cambio en 3 puntos de tiempo: línea de base (semana 0), mitad de temporada (semanas 4-6), final de temporada (semanas 10-12)
número de errores; la escala es 0-60; una puntuación más alta indica un peor resultado
evaluar el cambio en 3 puntos de tiempo: línea de base (semana 0), mitad de temporada (semanas 4-6), final de temporada (semanas 10-12)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Northern Vermont University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Eleanor Beltz, PhD, ATC, Northern Vermont University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
17 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
29 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
29 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
31 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
10 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
1 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de marzo de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Beltz FAW2122 NMC PTP

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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