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Beurteilung der seriellen Bewegung bei Hochschulsportlern, die ein Training zur Verletzungsprävention durchführen

29. März 2024 aktualisiert von: Eleanor Beltz, Northern Vermont University

Beurteilung der seriellen Bewegung bei Sportlern, die ein Training zur Verletzungsprävention durchführen

Eine Sportverletzung kann zu einer verminderten sportlichen Leistung oder zum Ausschluss vom Sport führen. Sportverletzungen können auch psychologische und finanzielle Auswirkungen haben. Darüber hinaus kann es zu langfristigen Folgen kommen, wie zum Beispiel einem erhöhten Risiko für Folgeverletzungen oder Arthritis. Daher ist es von entscheidender Bedeutung, Wege zu finden, um das Auftreten von Sportverletzungen zu verhindern. Die Bewegungsqualität beim Sport hängt mit dem Verletzungsrisiko zusammen. Sportler, die sich schlecht bewegen, haben generell ein erhöhtes Verletzungsrisiko im Vergleich zu Sportlern, die sich gut bewegen. Durch übungsbasiertes Training zur Verletzungsprävention kann die Bewegungsqualität verbessert und so das Verletzungsrisiko gesenkt werden. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Bewegungsqualität im Verlauf einer Sportsaison bei Hochschulsportlern, die ein Training zur Verletzungsprävention durchführen, mehrfach zu bewerten. Die Hypothese ist, dass sich die Bewegungsqualität im Laufe einer Sportsaison verbessert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die neuromuskuläre Kontrolle oder Bewegungsqualität beim Sport hängt mit dem Verletzungsrisiko zusammen. Sportler, die sich schlecht bewegen, haben generell ein erhöhtes Verletzungsrisiko im Vergleich zu Sportlern, die sich gut bewegen. Die neuromuskuläre Kontrolle kann durch übungsbasiertes Training zur Verletzungsprävention (sogenannte präventive Trainingsprogramme oder PTPs) verbessert und dadurch das Verletzungsrisiko verringert werden. Die neuromuskuläre Kontrolle ist dynamisch und sollte daher regelmäßig evaluiert werden; Allerdings hat keine Studie die neuromuskuläre Kontrolle bei Sportlern, die PTPs durchführen, seriell untersucht. Das übergeordnete Ziel der vorgeschlagenen Studie besteht darin, mehrere Aspekte der neuromuskulären Kontrolle (d. h. Bewegungsqualität, Gleichgewicht) über mehrere Zeitpunkte während einer einzelnen Sportsaison bei Hochschulsportlern, die PTPs durchführen, in Längsrichtung zu bewerten. Daher werden zwei spezifische Ziele vorgeschlagen: Spezifisches Ziel 1: Bewertung der neuromuskulären Kontrolle zu mehreren Zeitpunkten während einer Sportsaison bei Hochschulsportlern, die PTPs durchführen. Spezifisches Ziel 2: Evaluierung mehrerer Messungen der neuromuskulären Kontrolle im Verlauf einer Sportsaison bei Hochschulsportlern, die PTPs durchführen. Um beide spezifischen Ziele zu erreichen, wird eine feldbasierte, experimentelle Kohortenstudie eingesetzt. Die Probanden werden aus Fußball-, Volleyball- und Basketballmannschaften der NCAA-Division III für Männer und Frauen rekrutiert. Die neuromuskuläre Kontrolle wird während der Sportsaison viermal mit dem Landing Error Scoring System (LESS), dem Balance Error Scoring System (BESS) und dem Star Excursion Balance Test (SEBT) bewertet. Das LESS bewertet die Bewegungsqualität, während das BESS und das SEBT das statische bzw. dynamische Gleichgewicht bewerten. Die Probanden führen PTPs etwa 10 Minuten pro Tag, mindestens 4 Tage pro Woche, durch.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
62

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Vermont
      • Johnson, Vermont, Vereinigte Staaten, 05665
        • Northern Vermont University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Athlet der Division III der National Collegiate Athletics Association (NCAA).
  • Trainer und Sporttrainer entscheiden sich dafür, Dienstleistungen zur Verletzungsprävention in Anspruch zu nehmen
  • Alter 18–24

Ausschlusskriterien:

- Nimmt nicht am NCAA Division III Athletic Team teil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Arm zur Verletzungsprävention
Übungsbasiertes neuromuskuläres Trainingsprogramm zur Verletzungsprävention
Sonstiges: Trainingsbasiertes Programm zur Verletzungsprävention
~10-minütiges, 4+ Mal pro Woche übungsbasiertes Programm zur Verletzungsprävention. Beinhaltet Flexibilitäts-, Kräftigungs-, Gleichgewichts-, Beweglichkeits- und plyometrische Übungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Landing Error Scoring System (LESS)-Score
Zeitfenster: Beurteilung der Veränderung über drei Zeitpunkte: Ausgangswert (Woche 0), Zwischensaison (Woche 4–6), Ende der Saison (Woche 10–12)
Anzahl der Fehler; Skala ist 0-17; Eine niedrigere Punktzahl weist auf ein besseres Ergebnis hin
Beurteilung der Veränderung über drei Zeitpunkte: Ausgangswert (Woche 0), Zwischensaison (Woche 4–6), Ende der Saison (Woche 10–12)
BESS-Score (Balance Error Scoring System).
Zeitfenster: Beurteilung der Veränderung über drei Zeitpunkte: Ausgangswert (Woche 0), Zwischensaison (Woche 4–6), Ende der Saison (Woche 10–12)
Anzahl der Fehler; Skala ist 0-60; Ein höherer Wert weist auf ein schlechteres Ergebnis hin
Beurteilung der Veränderung über drei Zeitpunkte: Ausgangswert (Woche 0), Zwischensaison (Woche 4–6), Ende der Saison (Woche 10–12)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Northern Vermont University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Eleanor Beltz, PhD, ATC, Northern Vermont University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
17. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
29. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
29. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. März 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Beltz FAW2122 NMC PTP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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