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Effets comparatifs de l'ESWT focalisé et non focalisé (radial) dans le traitement de la tendinopathie rotulienne.

27 septembre 2022 mis à jour par: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University

Effets comparatifs des grandes thérapies par ondes de choc extracorporelles focalisées et contrôlées non focalisées (radiales) dans le traitement de la tendinopathie rotulienne.

Il n'y a pas d'étude scientifique dans la littérature concernant l'utilisation des différentes thérapies par ondes de choc extracorporelles (ESWT) dans le traitement de la tendinopathie rotulienne. Dans cette étude, nous visons à étudier à la fois l'efficacité de l'ESWT et quel type d'ESWT peut être plus efficace dans le traitement de la tendinopathie rotulienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inscription sur invitation

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
75

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Van, Turquie
        • Yuzuncu Yil University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Pratiquer des sports actifs, être âgé de 18 ans ou plus, antécédents de douleur au genou liée à l'activité dans le tendon rotulien ou l'insertion rotulienne, symptômes durant plus de 8 semaines (non aigus), score VISA-P inférieur à 80 avant le traitement, douleur pendant la charge du genou sur tendon ou tendon reste isolée dans la partie limitée de la jonction osseuse et ne se propage pas à toute la région rotulienne (pour différencier tendinopathie rotulienne et douleur fémoro-patellaire).

Critère d'exclusion:

  • Être âgé de moins de 18 ans, lésion aiguë du genou ou du tendon rotulien, maladies articulaires inflammatoires chroniques (polyarthrite rhumatoïde, etc.), prise de médicaments immunosuppresseurs ou corticoïdes au cours des 6 derniers mois, antécédent de chirurgie du genou (du ligament croisé antérieur ou du tendon rotulien) ), genou au cours du dernier mois d'injection locale (corticostéroïde), contre-indications au traitement ESWT (par exemple, grossesse, tumeur maligne, coagulopathie), traitement ESWT antérieur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: Thérapie par ondes de choc extracorporelles à grande focalisation
Dispositif: Thérapie par ondes de choc extracorporelles (ESWT)
L'appareil ESWT est un produit d'Elettronica Pagani, Italie.
Comparateur actif: Thérapie par ondes de choc extracorporelles contrôlées-non focalisées (radiales)
Dispositif: Thérapie par ondes de choc extracorporelles (ESWT)
L'appareil ESWT est un produit d'Elettronica Pagani, Italie.
Comparateur factice: Thérapie par ondes de choc extracorporelles factices
Dispositif: Thérapie par ondes de choc extracorporelles (ESWT)
L'appareil ESWT est un produit d'Elettronica Pagani, Italie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: à la ligne de base.
l'auto-évaluation de la douleur du patient, dans la plage de 0 à 10, des scores plus élevés signifient une aggravation
à la ligne de base.
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 3 semaines après la ligne de base.
l'auto-évaluation de la douleur du patient, dans la plage de 0 à 10, des scores plus élevés signifient une aggravation
3 semaines après la ligne de base.
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 7 semaines après la ligne de base.
l'auto-évaluation de la douleur du patient, dans la plage de 0 à 10, des scores plus élevés signifient une aggravation
7 semaines après la ligne de base.
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 15 semaines après la ligne de base.
l'auto-évaluation de la douleur du patient, dans la plage de 0 à 10, des scores plus élevés signifient une aggravation
15 semaines après la ligne de base.
Victorian Institute of Sports Assessment-Patella (VISA-P)
Délai: à la ligne de base.
Le Victorian Institute of Sport Assessment-Patella (VISA-P) est un questionnaire pour évaluer la sévérité des tendinopathies rotuliennes. Théoriquement, un score maximum de 100 et un score minimum de 0 peuvent être obtenus dans le questionnaire VISA-P. Les scores inférieurs à 80 indiquent généralement une tendinopathie rotulienne.
à la ligne de base.
Victorian Institute of Sports Assessment-Patella (VISA-P)
Délai: 3 semaines après la ligne de base.
Le Victorian Institute of Sport Assessment-Patella (VISA-P) est un questionnaire pour évaluer la sévérité des tendinopathies rotuliennes. Théoriquement, un score maximum de 100 et un score minimum de 0 peuvent être obtenus dans le questionnaire VISA-P. Les scores inférieurs à 80 indiquent généralement une tendinopathie rotulienne.
3 semaines après la ligne de base.
Victorian Institute of Sports Assessment-Patella (VISA-P)
Délai: 7 semaines après la ligne de base.
Le Victorian Institute of Sport Assessment-Patella (VISA-P) est un questionnaire pour évaluer la sévérité des tendinopathies rotuliennes. Théoriquement, un score maximum de 100 et un score minimum de 0 peuvent être obtenus dans le questionnaire VISA-P. Les scores inférieurs à 80 indiquent généralement une tendinopathie rotulienne.
7 semaines après la ligne de base.
Victorian Institute of Sports Assessment-Patella (VISA-P)
Délai: 15 semaines après la ligne de base.
Le Victorian Institute of Sport Assessment-Patella (VISA-P) est un questionnaire pour évaluer la sévérité des tendinopathies rotuliennes. Théoriquement, un score maximum de 100 et un score minimum de 0 peuvent être obtenus dans le questionnaire VISA-P. Les scores inférieurs à 80 indiquent généralement une tendinopathie rotulienne.
15 semaines après la ligne de base.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Yuzuncu Yıl University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
16 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
28 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
19 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
14 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
14 juin 2022

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
21 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
28 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 septembre 2022

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • University of Van YüzüncüYıl

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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