Analyse des caractéristiques cliniques et modèle de prédiction Établissement des saignements fatals des varices œsophagiennes et gastriques
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mingkai Chen, PHD
- Numéro de téléphone: +8613720330580
- E-mail: chenmingkai@whu.edu.cn
Lieux d'étude
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Chine, 430060
- Mingkai Chen
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Antécédents de cirrhose/antécédents de varices endoscopiques/maladie du foie non diagnostiquée mais signes liés à une maladie du foie, une hématémèse ou un méléna ; Le diagnostic de cirrhose repose sur la biopsie hépatique ou sur les critères cliniques et radiologiques habituels ;
- L'AVB a été confirmé par endoscopie sans antécédent médical particulier ;
Critère d'exclusion:
- Les patients qui ne peuvent pas obtenir des données complètes (les signes vitaux, les antécédents médicaux, les tests de laboratoire et d'autres données manquent gravement) ;
- Les patients présentant des saignements gastro-intestinaux supérieurs n'ont aucun signe d'AVB.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Nombre de groupes / cohortes
Cohortes et interventions
Groupe / CohorteGroupe / Cohorte |
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patients atteints d'hémorragie variqueuse aiguë à l'hôpital Renmin de l'Université de Wuhan au cours des 10 dernières années
Dans cette étude, les patients atteints de cirrhose du foie et de saignements variqueux aigus à l'hôpital Renmin de l'Université de Wuhan au cours des 10 dernières années seront sélectionnés comme objets de recherche.
Les patients seront divisés en groupes de survie et de décès selon qu'ils sont décédés 6 heures après l'admission.
Les différences de données cliniques entre les deux groupes seront comparées et analysées pour déterminer les facteurs de risque de décès précoce et établir un modèle de prédiction du risque de mortalité.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Le décès aigu est survenu après l'admission
Délai: Six heures après l'admission
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Le décès chez les patients présentant des saignements variqueux aigus dans la cirrhose survient dans un court laps de temps (initialement défini comme moins de 6 heures après l'admission)
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Six heures après l'admission
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Mingkai Chen, PHD, Renmin Hospital of Wuhan University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- WDRY2022-K204
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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