Análisis de las características clínicas y establecimiento del modelo de predicción de la hemorragia letal por várices esofágicas y gástricas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Mingkai Chen, PHD
- Número de teléfono: +8613720330580
- Correo electrónico: chenmingkai@whu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430060
- Mingkai Chen
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Antecedentes de cirrosis/antecedentes de varices endoscópicas/enfermedad hepática no diagnosticada pero signos relacionados con enfermedad hepática, hematemesis o melena; El diagnóstico de cirrosis se basa en la biopsia hepática o en los criterios clínicos y radiológicos habituales;
- BAV confirmado por endoscopia sin antecedentes médicos especiales;
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no pueden obtener datos completos (signos vitales, historial médico, pruebas de laboratorio y otros datos faltan gravemente);
- Los pacientes con hemorragia digestiva alta no tienen evidencia de BAV.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
|
pacientes con hemorragia varicosa aguda en el Hospital Renmin de la Universidad de Wuhan en los últimos 10 años
En este estudio, los pacientes con cirrosis hepática y hemorragia aguda por várices en el Hospital Renmin de la Universidad de Wuhan en los últimos 10 años serán seleccionados como objetos de investigación.
Los pacientes se dividirán en grupos de supervivencia y muerte según hayan fallecido 6 horas después del ingreso.
Las diferencias en los datos clínicos entre los dos grupos se compararán y analizarán para decidir los factores de riesgo de muerte prematura y establecer un modelo de predicción del riesgo de mortalidad.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La muerte aguda ocurrió después de la admisión.
Periodo de tiempo: Seis horas después de la admisión
|
La muerte en pacientes con sangrado varicoso agudo en cirrosis ocurre en un tiempo corto (inicialmente definido como menos de 6 horas después de la admisión)
|
Seis horas después de la admisión
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Mingkai Chen, PHD, Renmin Hospital of Wuhan University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- WDRY2022-K204
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .