Análise de Características Clínicas e Estabelecimento de Modelo de Predição de Sangramento Varicoso Esofágico e Gástrico Fatal
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Mingkai Chen, PHD
- Número de telefone: +8613720330580
- E-mail: chenmingkai@whu.edu.cn
Locais de estudo
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Hubei
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Wuhan, Hubei, China, 430060
- Mingkai Chen
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- História de cirrose/história prévia de varizes endoscópicas/doença hepática não diagnosticada, mas sinais relacionados a doença hepática, hematêmese ou melena; O diagnóstico de cirrose é baseado na biópsia hepática ou nos critérios clínicos e radiológicos usuais;
- BAV foi confirmada por endoscopia sem história médica especial;
Critério de exclusão:
- Pacientes que não conseguem obter dados completos (sinais vitais, histórico médico, exames laboratoriais e outros dados estão gravemente ausentes);
- Pacientes com hemorragia digestiva alta não apresentam evidência de BVA.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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pacientes com hemorragia varicosa aguda no Hospital Renmin da Universidade de Wuhan nos últimos 10 anos
Neste estudo, pacientes com cirrose hepática e sangramento varicoso agudo no Hospital Renmin da Universidade de Wuhan nos últimos 10 anos serão selecionados como objetos de pesquisa.
Os pacientes serão divididos em grupos de sobrevivência e morte de acordo com a morte 6 horas após a admissão.
As diferenças nos dados clínicos entre os dois grupos serão comparadas e analisadas para decidir os fatores de risco para morte precoce e estabelecer um modelo de previsão de risco de mortalidade.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A morte aguda ocorreu após a admissão
Prazo: Seis horas após a admissão
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A morte em pacientes com sangramento varicoso agudo na cirrose ocorre em um curto período de tempo (inicialmente definido como menos de 6 horas após a admissão)
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Seis horas após a admissão
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Mingkai Chen, PHD, Renmin Hospital of Wuhan University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- WDRY2022-K204
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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