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Efficacité et sécurité de l'administration de différentes doses d'articaïne à 4 %.

15 octobre 2024 mis à jour par: Adrià Jorba García, University of Barcelona

Efficacité et sécurité de l'administration de différentes doses d'articaïne à 4 % (épinéphrine 1 : 100 000) à l'aide de la technique du bloc nerveux dentaire inférieur pour l'extraction de la troisième molaire inférieure. un essai clinique randomisé en triple aveugle.

Le but de cet essai clinique randomisé en triple aveugle est de comparer l'efficacité et l'innocuité de l'administration d'une cartouche (1,8 ml) par rapport à deux cartouches d'articaïne à 4 % avec de l'épinéphrine 1 : 100 000 pour l'extraction de la troisième molaire inférieure en utilisant la technique de bloc nerveux alvéolaire inférieur.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • L'injection de 3,6 ml d'articaïne à 4% 1:100 000 a une efficacité anesthésique supérieure à celle d'une injection unique de 1,8 ml du même anesthésique.
  • L'injection de 3,6 ml d'articaïne 4% 1:100 000 présente un taux d'effets indésirables plus élevé qu'une injection unique de 1,8 ml du même anesthésique.
  • L'injection de 3,6 ml d'articaïne à 4% 1:100 000 entraîne une plus grande altération de la fréquence cardiaque, de la saturation en oxygène et de la pression artérielle systolique et diastolique qu'une injection unique de 1,8 ml du même anesthésique.

L'investigateur (XA) réalisera la technique d'anesthésie.

  • L'investigateur administrera une première anesthésie pour le bloc NDI avec une cartouche d'anesthésique à l'articaïne à 4 % au 1 : 100 000. A la fin, une enveloppe contenant l'affectation au groupe expérimental ou témoin sera ouverte.

    • Dans le groupe témoin, une seule cartouche d'anesthésique (1,8 mL d'articaïne 4 % 1 : 100 000) sera injectée et une deuxième ponction sera simulée, en contactant la seringue sans l'aiguille, dans la même zone, en comptant jusqu'à 30 secondes.
    • Dans le groupe expérimental, deux cartouches anesthésiques d'articaïne 4 % 1 : 100 000 seront administrées avec la technique directe pour le bloc nerveux alvéolaire inférieur.
  • Après vérification du signe de Vincent, l'infiltration vestibulaire (nerf buccal) sera réalisée dans les deux groupes avec une demi-cartouche (0,9 ml) de la même solution anesthésique.
  • La latence de l'effet anesthésique sera mesurée à l'aide d'un pulpomètre.
  • Par la suite, un étudiant du Master en Chirurgie Orale de l'Université de Barcelone réalisera l'intervention chirurgicale. Les chirurgiens chargés de réaliser l’extraction ne sauront pas à quel groupe appartient chaque patient.
  • La collecte des variables et les contrôles postopératoires seront effectués par le chercheur qui n'a pas réalisé la technique d'anesthésie et qui ne connaîtra pas le groupe d'étude auquel appartient le patient.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

110

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Barcelona
      • L'Hospitalet De Llobregat, Barcelona, Espagne
        • Hospital Odontológic de Barcelona

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Patients d'âge légal (≥ 18 ans) nécessitant une extraction chirurgicale d'une dent de sagesse inférieure (qu'elle soit en éruption, semi-éruption ou incluse).
  • Patients sans pathologie systémique pertinente (égale ou inférieure à l'ASA II).
  • Capacité intellectuelle suffisante pour comprendre l'étude, le consentement éclairé et pour remplir adéquatement les questionnaires.

Critères d'exclusion :

  • Patientes enceintes.
  • Patients présentant une hypersensibilité à l'articaïne ou à l'adrénaline.
  • Patients atteints de maladies systémiques incontrôlées.
  • Médicaments ou maladies systémiques (ASA III ou supérieur) et qui contre-indiquent une intervention chirurgicale ou l'utilisation d'anesthésiques et/ou de vasoconstricteurs.
  • Patients présentant une contre-indication relative ou absolue au régime analgésique ou anti-inflammatoire conventionnel.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Deux cartouches d'anesthésique
Deux cartouches anesthésiques d'articaïne 4% 1:100 000 seront administrées avec la technique directe pour le bloc nerveux alvéolaire inférieur.

L'investigateur administrera la première anesthésie pour le bloc NDI avec une cartouche d'anesthésique articaïne à 4 % à 1 : 100 000. A la fin, une enveloppe contenant l'affectation au groupe expérimental ou témoin sera ouverte.

Dans le groupe témoin, seul le premier anesthésique (1,8 mL d'articaïne 4 % 1 : 100 000) sera injecté et une deuxième ponction sera simulée, en contactant la seringue sans l'aiguille, dans la même zone, en comptant jusqu'à 30 secondes.

Dans le groupe expérimental, deux cartouches anesthésiques d'articaïne 4 % 1 : 100 000 seront administrées avec la technique directe pour le bloc nerveux alvéolaire inférieur.

Comparateur actif: Cartouche unique d'anesthésique
Dans le groupe témoin, une seule cartouche d'anesthésique (1,8 mL d'articaïne 4 % 1 : 100 000) sera injectée et une deuxième ponction sera simulée, en contactant la seringue sans aiguille, dans la même zone, en comptant jusqu'à 30 secondes.

L'investigateur administrera la première anesthésie pour le bloc NDI avec une cartouche d'anesthésique articaïne à 4 % à 1 : 100 000. A la fin, une enveloppe contenant l'affectation au groupe expérimental ou témoin sera ouverte.

Dans le groupe témoin, seul le premier anesthésique (1,8 mL d'articaïne 4 % 1 : 100 000) sera injecté et une deuxième ponction sera simulée, en contactant la seringue sans l'aiguille, dans la même zone, en comptant jusqu'à 30 secondes.

Dans le groupe expérimental, deux cartouches anesthésiques d'articaïne 4 % 1 : 100 000 seront administrées avec la technique directe pour le bloc nerveux alvéolaire inférieur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparer l'efficacité de l'administration d'une ou deux cartouches d'articaïne 4 % avec de l'épinéphrine 1 : 100 000 en utilisant l'approche directe du bloc nerveux dentaire inférieur
Délai: 1 heure

Déterminé par :

  • Obtention du signe de Vincent dans les 6 minutes suivant l'injection.
  • Signaler une réponse négative au pulpomètre dans les 6 minutes suivant l'injection.
  • Absence de nécessité de réanesthésie pendant l’intervention chirurgicale.
1 heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pour comparer la sécurité des deux techniques
Délai: 7 jours
Déterminé par l'apparition ou l'absence d'effets indésirables, tels que : Désorientation, étourdissements, vision floue, nausées, vomissements, tremblements, convulsions, syncope vasovagale, paresthésies ou trismus.
7 jours
Déterminez les changements hémodynamiques qui se produisent pendant la chirurgie.
Délai: 1 à 2 heures
Déterminé par les changements entre les mesures préopératoires et postopératoires.
1 à 2 heures

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur postopératoire
Délai: 7 jours
Utilisation d'un score de douleur visuel analogique de 0 à 10 centimètres à 2, 6 et 12 heures après l'opération, puis quotidiennement jusqu'au septième jour après la chirurgie.
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

25 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

2 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2024

Première publication (Réel)

16 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 28/2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

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