Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Stratégies d'adaptation à la douleur chez les personnes âgées (Pain)

16 décembre 2024 mis à jour par: Eylül Pınar KISA, Biruni University

Une analyse des facteurs associés à la douleur musculo-squelettique chronique, aux préférences en matière de gestion de la douleur, aux stratégies d'adaptation et à la qualité de vie liée à la santé chez les personnes âgées : une étude interculturelle comparative de la Turquie, de la Croatie et de la Roumanie

Les douleurs musculo-squelettiques chroniques sont courantes chez les personnes âgées. Cette étude visait à identifier et décrire les caractéristiques de la douleur musculo-squelettique chronique, la gestion de la douleur et les stratégies d'adaptation chez les personnes âgées de Turquie, de Croatie et de Roumanie. L'étude visait également à explorer les différences culturelles en matière d'expérience et de gestion de la douleur.

Méthodes :

337 personnes âgées souffrant de douleur chronique participent, 100 de Turquie, 131 de Croatie et 106 de Roumanie. Des entretiens semi-structurés exploreront quatre sujets principaux, notamment les facteurs influençant la douleur, les stratégies d'adaptation, les stratégies de gestion et la qualité de vie liée à la santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Actif, ne recrute pas

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Le questionnaire préparé par les chercheurs sera réalisé par des personnes âgées. Les caractéristiques sociodémographiques sont enregistrées dans la partie A du questionnaire. La section d'évaluation de la douleur est la partie B et évalue la localisation, l'intensité, le type, les facteurs affectant la douleur, les stratégies d'adaptation et de gestion de la douleur. Les résultats liés à la santé seront évalués à l'aide du questionnaire sur la qualité de vie liée à la santé-4 du CDC (Center of Disease Control and Prevention).

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
336

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34010
        • Biruni University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Gériatrie

La description

Critères d'intégration :

  • femmes et hommes âgés de 65 à 85 ans
  • vivre chez eux ou dans une maison de retraite
  • les personnes âgées souffrant de douleurs chroniques depuis au moins 6 mois,
  • indépendant dans les activités de la vie quotidienne et indépendant dans la marche (avec ou sans appareils d'aide à la marche).

Critères d'exclusion :

  • Personnes âgées ayant des problèmes de communication

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Groupe Roumanie
Le questionnaire structuré a été réalisé par des personnes âgées de Roumanie
Autre: Groupe Roumanie
Le questionnaire préparé par les chercheurs sera réalisé par des personnes âgées de Roumanie. Les caractéristiques sociodémographiques sont enregistrées dans la partie A du questionnaire. La section d'évaluation de la douleur est la partie B et évalue la localisation, l'intensité, le type, les facteurs affectant la douleur, les stratégies d'adaptation et de gestion de la douleur. Les résultats liés à la santé seront évalués à l'aide du questionnaire sur la qualité de vie liée à la santé-4 du CDC (Center of Disease Control and Prevention).
Groupe Turquie
Le questionnaire structuré a été réalisé par des personnes âgées de Turquie
Autre: Groupe Turquie
Le questionnaire préparé par les chercheurs sera réalisé par des personnes âgées de Turquie. Les caractéristiques sociodémographiques sont enregistrées dans la partie A du questionnaire. La section d'évaluation de la douleur est la partie B et évalue la localisation, l'intensité, le type, les facteurs affectant la douleur, les stratégies d'adaptation et de gestion de la douleur. Les résultats liés à la santé seront évalués à l'aide du questionnaire sur la qualité de vie liée à la santé-4 du CDC (Center of Disease Control and Prevention).
Groupe Croatie
Le questionnaire structuré a été réalisé par des personnes âgées de Croatie
Autre: Groupe Croatie
Le questionnaire préparé par les chercheurs sera réalisé par des personnes âgées de Croatie. Les caractéristiques sociodémographiques sont enregistrées dans la partie A du questionnaire. La section d'évaluation de la douleur est la partie B et évalue la localisation, l'intensité, le type, les facteurs affectant la douleur, les stratégies d'adaptation et de gestion de la douleur. Les résultats liés à la santé seront évalués à l'aide du questionnaire sur la qualité de vie liée à la santé-4 du CDC (Center of Disease Control and Prevention).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Un questionnaire semi-structuré
Délai: 1 semaine

Quatre thèmes principaux étaient

identifié : (i) les facteurs affectant la douleur tels que les facteurs croissants et décroissants liés au vieillissement ; (ii) les stratégies d'adaptation à la douleur liée au vieillissement ; (iii) les stratégies de gestion du vieillissement ; (iv) la douleur liée au vieillissement liée à la qualité de vie et à la santé
1 semaine
Échelle visuelle analogique
Délai: 1 semaine
L'EVA est un outil permettant de mesurer les expériences subjectives telles que la douleur, l'inconfort ou d'autres sensations, couramment utilisé auprès des personnes âgées en milieu clinique. Il aide à évaluer l’intensité de la douleur, en particulier chez les personnes ayant des difficultés de communication dues à un déclin cognitif ou à une déficience sensorielle. L'EVA est utile pour évaluer la gravité de la douleur dans des conditions telles que l'arthrose, la neuropathie, la douleur post-chirurgicale et la douleur liée au cancer. Dans cette étude, les participants évalueront leur douleur sur une échelle de 11 points, de 0 (aucune douleur) à 10 (pire douleur imaginable). Les scores ont été classés comme sévères (7-10), modérés (4-6,9), légers (1-3,9) ou aucune douleur (0).
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie liée à la santé du CDC-4
Délai: 1 semaine
développer pour évaluer le sentiment de bien-être d’une personne à travers quatre questions. Un ensemble de mesures de base (le CDC HRQOL-4) porte sur l'état de santé général auto-évalué et le nombre de jours récents au cours desquels une personne est en mauvaise santé physique, en mauvaise santé mentale ou limitée dans ses activités habituelles.
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Biruni University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
10 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
20 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
11 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
16 décembre 2024

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
16 décembre 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • Coping strategies
  • Biruni U (Identificateur de registre: Coping strategies with pain)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres