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Strategien zur Schmerzbewältigung bei älteren Menschen (Pain)

16. Dezember 2024 aktualisiert von: Eylül Pınar KISA, Biruni University

Eine Analyse von Faktoren im Zusammenhang mit chronischen Schmerzen des Bewegungsapparates, Präferenzen bei der Schmerzbehandlung, Bewältigungsstrategien und gesundheitsbezogener Lebensqualität bei älteren Menschen: eine vergleichende interkulturelle Studie der Türkei, Kroatiens und Rumäniens

Chronische Schmerzen des Bewegungsapparates kommen bei älteren Erwachsenen häufig vor. Ziel dieser Studie war es, die Merkmale chronischer Muskel-Skelett-Schmerzen, Schmerzbehandlung und Bewältigungsstrategien bei älteren Erwachsenen aus der Türkei, Kroatien und Rumänien zu identifizieren und zu beschreiben. Die Studie zielte auch darauf ab, kulturelle Unterschiede in der Schmerzerfahrung und -behandlung zu untersuchen.

Methoden:

Es nahmen 337 ältere Erwachsene mit chronischen Schmerzen teil, davon 100 aus der Türkei, 131 aus Kroatien und 106 aus Rumänien. In halbstrukturierten Interviews werden vier Hauptthemen behandelt, darunter Faktoren, die den Schmerz beeinflussen, Bewältigungsstrategien, Managementstrategien und gesundheitsbezogene Lebensqualität.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der von Forschern erstellte Fragebogen wird von älteren Erwachsenen ausgefüllt. Die soziodemografischen Merkmale werden im Teil A des Fragebogens erfasst. Der Abschnitt zur Schmerzbeurteilung ist Teil B und bewertet Schmerzlokalisation, Intensität, Art, Faktoren, die den Schmerz beeinflussen, sowie Strategien zur Schmerzbewältigung und -bewältigung. Gesundheitsbezogene Ergebnisse werden mit dem Fragebogen zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität des CDC (Center of Disease Control and Prevention) evaluiert

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
336

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34010
        • Biruni University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Geriatrie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen und Männer im Alter zwischen 65 und 85 Jahren
  • leben in ihren eigenen vier Wänden oder in einem Pflegeheim
  • ältere Erwachsene mit chronischen Schmerzen seit mindestens 6 Monaten,
  • unabhängig bei Aktivitäten des täglichen Lebens und unabhängig beim Gehen (mit oder ohne Gehhilfen).

Ausschlusskriterien:

  • Ältere Erwachsene mit Kommunikationsproblemen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Rumänien-Gruppe
Der strukturierte Fragebogen wurde von älteren Erwachsenen aus Rumänien durchgeführt
Sonstiges: Gruppe Rumänien
Der von Forschern erstellte Fragebogen wird von älteren Erwachsenen aus Rumänien ausgefüllt. Die soziodemografischen Merkmale werden im Teil A des Fragebogens erfasst. Der Abschnitt zur Schmerzbeurteilung ist Teil B und bewertet Schmerzlokalisation, Intensität, Art, Faktoren, die den Schmerz beeinflussen, sowie Strategien zur Schmerzbewältigung und -bewältigung. Gesundheitsbezogene Ergebnisse werden mit dem Fragebogen zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität des CDC (Center of Disease Control and Prevention) evaluiert
Türkei-Gruppe
Der strukturierte Fragebogen wurde von älteren Erwachsenen aus der Türkei ausgefüllt
Sonstiges: Türkei-Gruppe
Der von Forschern erstellte Fragebogen wird von älteren Erwachsenen aus der Türkei ausgefüllt. Die soziodemografischen Merkmale werden im Teil A des Fragebogens erfasst. Der Abschnitt zur Schmerzbeurteilung ist Teil B und bewertet Schmerzlokalisation, Intensität, Art, Faktoren, die den Schmerz beeinflussen, sowie Strategien zur Schmerzbewältigung und -bewältigung. Gesundheitsbezogene Ergebnisse werden mit dem Fragebogen zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität des CDC (Center of Disease Control and Prevention) evaluiert
Kroatien-Gruppe
Der strukturierte Fragebogen wurde von älteren Erwachsenen aus Kroatien durchgeführt
Sonstiges: Kroatien-Gruppe
Der von Forschern erstellte Fragebogen wird von älteren Erwachsenen aus Kroatien ausgefüllt. Die soziodemografischen Merkmale werden im Teil A des Fragebogens erfasst. Der Abschnitt zur Schmerzbeurteilung ist Teil B und bewertet Schmerzlokalisation, Intensität, Art, Faktoren, die den Schmerz beeinflussen, sowie Strategien zur Schmerzbewältigung und -bewältigung. Gesundheitsbezogene Ergebnisse werden mit dem Fragebogen zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität des CDC (Center of Disease Control and Prevention) evaluiert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ein halbstrukturierter Fragebogen
Zeitfenster: 1 Woche

Vier Hauptthemen waren

identifiziert: (i) die Faktoren, die den Schmerz beeinflussen, wie z. B. zunehmende und abnehmende Faktoren im Alter; (ii) die Strategien zur Bewältigung von Schmerzen im Alter; (iii) die Managementstrategien im Alter; (iv) die gesundheitsbezogenen, mit der Lebensqualität verbundenen Schmerzen im Alter
1 Woche
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 1 Woche
Das VAS ist ein Instrument zur Messung subjektiver Erfahrungen wie Schmerzen, Beschwerden oder anderer Empfindungen, das häufig bei älteren Erwachsenen im klinischen Umfeld eingesetzt wird. Es hilft bei der Beurteilung der Schmerzintensität, insbesondere bei Personen mit Kommunikationsschwierigkeiten aufgrund kognitiver Beeinträchtigungen oder sensorischer Beeinträchtigungen. VAS eignet sich zur Beurteilung der Schmerzstärke bei Erkrankungen wie Arthrose, Neuropathie, postoperativen Schmerzen und krebsbedingten Schmerzen. In dieser Studie bewerten die Teilnehmer ihre Schmerzen auf einer 11-Punkte-Skala von 0 (keine Schmerzen) bis 10 (am schlimmsten). Schmerz vorstellbar). Die Ergebnisse wurden in die Kategorien „schwer“ (7–10), „mäßig“ (4–6,9), „leicht“ (1–3,9) oder „kein Schmerz“ (0) eingeteilt.
1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CDC Gesundheitsbezogene Lebensqualität-4
Zeitfenster: 1 Woche
entwickeln, um das Wohlbefinden einer Person anhand von vier Fragen zu beurteilen. Ein zentraler Satz dieser Maßnahmen (CDC HRQOL-4) fragt nach der Selbsteinschätzung des allgemeinen Gesundheitszustands und der Anzahl der letzten Tage, an denen eine Person körperlich oder geistig ungesund war oder in ihren üblichen Aktivitäten eingeschränkt war.
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Biruni University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Coping strategies
  • Biruni U (Registrierungskennung: Coping strategies with pain)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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