Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Strategieën om met pijn om te gaan bij ouderen (Pain)

16 december 2024 bijgewerkt door: Eylül Pınar KISA, Biruni University

Een analyse van factoren die verband houden met chronische pijn aan het bewegingsapparaat, voorkeuren voor pijnbeheersing, coping-strategieën en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven onder ouderen: een vergelijkende interculturele studie van Turkije, Kroatië en Roemenië

Chronische pijn aan het bewegingsapparaat komt veel voor bij oudere volwassenen. Deze studie was gericht op het identificeren en beschrijven van de kenmerken van chronische pijn aan het bewegingsapparaat, pijnbeheersing en coping-strategieën bij oudere volwassenen uit Turkije, Kroatië en Roemenië. De studie was ook gericht op het onderzoeken van culturele verschillen in pijnervaring en -behandeling.

Methoden:

Er nemen 337 oudere volwassenen met chronische pijn deel, waarvan 100 uit Turkije, 131 uit Kroatië en 106 uit Roemenië. Semi-gestructureerde interviews zullen vier hoofdonderwerpen onderzoeken, waaronder factoren die pijn beïnvloeden, coping-strategieën, managementstrategieën en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Actief, niet wervend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De vragenlijst die door onderzoekers is opgesteld, zal door oudere volwassenen worden afgenomen. De sociodemografische kenmerken worden vastgelegd in deel A van de vragenlijst. Het pijnbeoordelingsgedeelte is deel B en evalueert pijnlokalisatie, intensiteit, type, factoren die de pijn beïnvloeden, coping- en managementstrategieën van pijn. Gezondheidsgerelateerde resultaten zullen worden geëvalueerd met de CDC (Center of Disease Control and Prevention) Gezondheidsgerelateerde Kwaliteit van Leven-4 Vragenlijst

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
336

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34010
        • Biruni University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Geriatrie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwen en mannen tussen 65 en 85 jaar
  • zelfstandig wonen of in een verpleeghuis
  • oudere volwassenen met chronische pijn gedurende minstens 6 maanden,
  • onafhankelijk bij de activiteiten van het dagelijks leven, en onafhankelijk bij het lopen (met of zonder loophulpmiddelen).

Uitsluitingscriteria:

  • Ouderen met communicatieproblemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Roemenië Groep
De gestructureerde vragenlijst werd afgenomen door oudere volwassenen uit Roemenië
Ander: Groep Roemenië
De vragenlijst die door onderzoekers is opgesteld, zal worden afgenomen door oudere volwassenen uit Roemenië. De sociodemografische kenmerken worden vastgelegd in deel A van de vragenlijst. Het pijnbeoordelingsgedeelte is deel B en evalueert pijnlokalisatie, intensiteit, type, factoren die de pijn beïnvloeden, coping- en managementstrategieën van pijn. Gezondheidsgerelateerde resultaten zullen worden geëvalueerd met de CDC (Center of Disease Control and Prevention) Gezondheidsgerelateerde Kwaliteit van Leven-4 Vragenlijst
Turkije Groep
De gestructureerde vragenlijst werd afgenomen door oudere volwassenen uit Turkije
Ander: Turkije Groep
De vragenlijst die door onderzoekers is opgesteld, zal worden afgenomen door oudere volwassenen uit Turkije. De sociodemografische kenmerken zijn vastgelegd in deel A van de vragenlijst. Het pijnbeoordelingsgedeelte is deel B en evalueert pijnlokalisatie, intensiteit, type, factoren die de pijn beïnvloeden, coping- en managementstrategieën van pijn. Gezondheidsgerelateerde resultaten zullen worden geëvalueerd met de CDC (Center of Disease Control and Prevention) Gezondheidsgerelateerde Kwaliteit van Leven-4 Vragenlijst
Groep Kroatië
De gestructureerde vragenlijst werd afgenomen door oudere volwassenen uit Kroatië
Ander: Groep Kroatië
De vragenlijst die door onderzoekers is opgesteld, zal worden afgenomen door oudere volwassenen uit Kroatië. De sociodemografische kenmerken worden vastgelegd in deel A van de vragenlijst. Het pijnbeoordelingsgedeelte is deel B en evalueert pijnlokalisatie, intensiteit, type, factoren die de pijn beïnvloeden, coping- en managementstrategieën van pijn. Gezondheidsgerelateerde resultaten zullen worden geëvalueerd met de CDC (Center of Disease Control and Prevention) Gezondheidsgerelateerde Kwaliteit van Leven-4 Vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Een semi-gestructureerde vragenlijst
Tijdsspanne: 1 week

Er waren vier hoofdthema's

geïdentificeerd: (i) de factoren die pijn beïnvloeden, zoals toenemende en afnemende factoren bij het ouder worden; (ii) de copingstrategieën met pijn bij het ouder worden; (iii) de managementstrategieën bij het ouder worden; (iv) de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van levengerelateerde pijn bij het ouder worden
1 week
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 1 week
De VAS is een hulpmiddel voor het meten van subjectieve ervaringen zoals pijn, ongemak of andere sensaties, dat vaak wordt gebruikt bij oudere volwassenen in klinische settings. Het helpt bij het beoordelen van de pijnintensiteit, vooral bij mensen met communicatieproblemen als gevolg van cognitieve achteruitgang of sensorische beperkingen. VAS is nuttig voor het evalueren van de ernst van de pijn bij aandoeningen zoals artrose, neuropathie, postoperatieve pijn en kankergerelateerde pijn. In dit onderzoek beoordelen deelnemers hun pijn op een schaal van 11 punten, van 0 (geen pijn) tot 10 (ergste pijn). denkbare pijn). Scores werden gecategoriseerd als ernstig (7-10), matig (4-6,9), mild (1-3,9) of geen pijn (0)
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CDC Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven-4
Tijdsspanne: 1 week
ontwikkelen om iemands gevoel van welzijn te beoordelen aan de hand van vier vragen. Een kernset van deze maatstaven (de CDC HRQOL-4) vraagt ​​naar de zelfgerapporteerde algemene gezondheid en het aantal recente dagen waarop iemand lichamelijk ongezond of geestelijk ongezond is, of beperkt is in de gebruikelijke activiteiten.
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Biruni University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
10 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
20 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
11 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 december 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Coping strategies
  • Biruni U (Register-ID: Coping strategies with pain)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen