Tégoprazan et double thérapie à l'amoxicilline
Une étude de faisabilité du Tégoprazan et de l'amoxicilline double thérapie pour le traitement de Helicobacter pylori
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jun-Hyung Cho, M.D.
- Numéro de téléphone: 9581 +82-2-709-9202
- E-mail: chojhmd@naver.com
Lieux d'étude
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Seoul, Corée du Sud, 04401
- Digestive Disease Center, Soonchunhyang University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Une gastroscopie peut être effectuée
- Le test H. Pylori et l'analyse pathologique peuvent être effectués
Critères d'exclusion:
- Âge <20 ou> 80 ans
- Anémie (taux d'hémoglobine sérique <10 g / dl)
- Maladie systémique grave
- Maladie hépatique chronique avancée
- Utilisation de certains médicaments, notamment des inhibiteurs de la pompe à protons, des antagonistes des récepteurs H2 ou des antibiotiques
- Histoire de l'éradication de H. pylori
- Allergie aux médicaments aux antibiotiques
- Antécédents de chirurgie gastrique
- Antécédents récents de saignement gastro-intestinal supérieur
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d’éradication de H. pylori
Délai: 6 semaines
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Test respiratoire à l'urée après avoir terminé le régime d'éradication de H. pylori
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SCH-HP-2025
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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