Terapia con doble terapia con togoprazano y amoxicilina
Un estudio de viabilidad de la terapia dual de togoprazano y amoxicilina para el tratamiento de Helicobacter pylori
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jun-Hyung Cho, M.D.
- Número de teléfono: 9581 +82-2-709-9202
- Correo electrónico: chojhmd@naver.com
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea del Sur, 04401
- Digestive Disease Center, Soonchunhyang University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- La gastroscopia se puede realizar
- Se puede realizar la prueba de H. pylori y el análisis patológico
Criterios de exclusión:
- Edad <20 o> 80 años
- Anemia (nivel de hemoglobina sérica <10 g/dl)
- Enfermedad sistémica grave
- Enfermedad hepática crónica avanzada
- Uso de ciertos medicamentos, incluidos los inhibidores de la bomba de protones, los antagonistas del receptor H2 o los antibióticos
- Historia de la erradicación de H. pylori
- Alergia a los medicamentos a los antibióticos
- Antecedentes de cirugía gástrica
- Historia reciente del sangrado gastrointestinal superior
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasas de erradicación de H. pylori
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Prueba de urea en el aliento después de completar el régimen de erradicación de H. pylori
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SCH-HP-2025
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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