Tegoprazana e terapia dupla de amoxicilina
Um estudo de viabilidade da terapia de tegoprazan e amoxicilina para o tratamento de Helicobacter pylori
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Jun-Hyung Cho, M.D.
- Número de telefone: 9581 +82-2-709-9202
- E-mail: chojhmd@naver.com
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Coréia do Sul, 04401
- Digestive Disease Center, Soonchunhyang University Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- A gastroscopia pode ser realizada
- Teste de H. pylori e análise patológica pode ser realizada
Critérios de exclusão:
- Idade <20 ou> 80 anos
- Anemia (nível sérico de hemoglobina <10 g/dl)
- Doença sistêmica grave
- Doença hepática crônica avançada
- Uso de certos medicamentos, incluindo inibidores da bomba de prótons, antagonistas do receptor de H2 ou antibióticos
- História da erradicação de H. pylori
- Alergia a drogas aos antibióticos
- História da cirurgia gástrica
- História recente de sangramento gastrointestinal superior
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxas de erradicação do H. pylori
Prazo: 6 semanas
|
Teste respiratório de uréia após completar o regime de erradicação do H. pylori
|
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SCH-HP-2025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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