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Effets d'une supplémentation en créatine de 7 jours sur la fonction cognitive après un entraînement par intervalles à haute intensité chez les jeunes hommes actifs (HIITCRECOG)

9 avril 2026 mis à jour par: Gosy Endra Vigriawan, Universitas Negeri Malang

La supplémentation en créatine monohydrate préserve la fonction cognitive chez les étudiants-athlètes après un entraînement par intervalles à haute intensité : implications pour la performance académique

Cette étude évalue si une supplémentation de 7 jours en monohydrate de créatine affecte la fonction cognitive après un entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) chez des jeunes hommes actifs. Vingt participants ont été assignés à l'un des quatre groupes : placebo plus exercice, placebo sans exercice, créatine 0,1 g/KgPC/jour plus exercice, ou créatine 0,3 g/KgPC/jour plus exercice. La performance cognitive a été mesurée avant et après l'intervention en utilisant le temps de réaction visuelle, le temps de réaction visuelle go/no-go, et les tests Trail Making A et B.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Cette étude a utilisé un plan interventionnel contrôlé à quatre bras avec pré-test et post-test pour examiner les effets d'une supplémentation à court terme en monohydrate de créatine sur la fonction cognitive après un entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) chez des jeunes hommes actifs. Vingt participants ont été répartis en quatre groupes : placebo plus exercice, placebo sans exercice, créatine 0,1 g/kg de poids corporel/jour plus exercice, et créatine 0,3 g/kg de poids corporel/jour plus exercice. L'intervention a duré 7 jours.

Les participants des groupes d'exercice ont effectué un protocole HIIT au poids du corps comprenant deux tours. Le tour 1 a utilisé 40 secondes d'effort et 20 secondes de repos, et le tour 2 a utilisé 30 secondes d'effort et 15 secondes de repos, avec 30 secondes de repos entre les tours. La séance comprenait 14 mouvements séquentiels et était précédée d'un échauffement de 5 minutes et suivie d'une récupération de 5 minutes.

La performance cognitive a été évaluée avant et après l'intervention en utilisant le temps de réaction visuel (VRT), le temps de réaction visuel go/no-go (GNGVRT) et les parties A et B du Trail Making Test. Ces mesures ont été sélectionnées pour évaluer la vitesse de traitement, le contrôle inhibiteur, l'attention et la fonction exécutive. L'étude a été approuvée par le comité d'éthique de l'Universitas Negeri Malang, et un consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les participants.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
20

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Indonésie
    • East Java
      • Malang, East Java, Indonésie, 65145
        • Laboratory Sports Science Universitas Negeri Malang

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants masculins en sciences du sport âgés de 19 à 25 ans
  • Physiquement actifs et habitués à l'exercice de haute intensité
  • Volontaires en bonne santé
  • Disposés à participer et à fournir un consentement éclairé écrit
  • Disposés à terminer l'intervention de 7 jours et les procédures de tests cognitifs

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de maladie cardiovasculaire
  • Antécédents de maladie rénale
  • Utilisation actuelle de suppléments de créatine
  • Utilisation actuelle de suppléments pré-entraînement, stéroïdes ou diurétiques
  • Toute affection musculo-squelettique, neurologique ou médicale pouvant interférer avec la participation à l'exercice ou les tests cognitifs
  • Refus ou incapacité à terminer les procédures de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur placebo: Placebo + Exercice
Les participants ont reçu une supplémentation placebo à base de maltodextrine pendant 7 jours et ont effectué un entraînement par intervalles à haute intensité.
Médicament: Placebo
Complémentation par placebo pendant 7 jours
Comportemental: Entraînement par Intervalles à Haute Intensité
Un programme d'entraînement par intervalles à haute intensité avec poids de corps réalisé en 2 séries avec 40 secondes d'effort et 20 secondes de repos dans la série 1, et 30 secondes d'effort et 15 secondes de repos dans la série 2, avec 30 secondes de repos entre les séries.
Comparateur placebo: Placebo sans exercice
Les participants ont reçu un supplément placebo à base de maltodextrine pendant 7 jours sans intervention d'exercice.
Médicament: Placebo
Complémentation par placebo pendant 7 jours
Expérimental: Créatine 0,1 g/kg de poids corporel/jour + Exercice
Les participants ont reçu une supplémentation en monohydrate de créatine à raison de 0,1 g/kg de poids corporel/jour pendant 7 jours et ont effectué un entraînement par intervalles à haute intensité.
Comportemental: Entraînement par Intervalles à Haute Intensité
Un programme d'entraînement par intervalles à haute intensité avec poids de corps réalisé en 2 séries avec 40 secondes d'effort et 20 secondes de repos dans la série 1, et 30 secondes d'effort et 15 secondes de repos dans la série 2, avec 30 secondes de repos entre les séries.
Médicament: Créatine monohydrate
Supplémentation en créatine monohydrate à une dose de 0,1 g/kg de poids corporel/jour pendant 7 jours.
Médicament: Créatine Monohydrate
Supplémentation en créatine monohydrate à une dose de 0,3 g/KgPC/jour pendant 7 jours.
Expérimental: Créatine 0,3 g/KgPC/jour + Exercice
Les participants ont reçu une supplémentation en monohydrate de créatine à 0,3 g/KgPC/jour pendant 7 jours et ont effectué un entraînement par intervalles à haute intensité.
Comportemental: Entraînement par Intervalles à Haute Intensité
Un programme d'entraînement par intervalles à haute intensité avec poids de corps réalisé en 2 séries avec 40 secondes d'effort et 20 secondes de repos dans la série 1, et 30 secondes d'effort et 15 secondes de repos dans la série 2, avec 30 secondes de repos entre les séries.
Médicament: Créatine monohydrate
Supplémentation en créatine monohydrate à une dose de 0,1 g/kg de poids corporel/jour pendant 7 jours.
Médicament: Créatine Monohydrate
Supplémentation en créatine monohydrate à une dose de 0,3 g/KgPC/jour pendant 7 jours.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Erreurs de Fausses Alarmes du Temps de Réaction Visuel Go/No-Go
Délai: Ligne de base et jour 7
Nombre d'erreurs de fausse alarme (commission) enregistrées pendant le test de temps de réaction visuel Go/No-Go. Des valeurs plus basses indiquent un meilleur contrôle inhibiteur.
Ligne de base et jour 7

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de Réaction Visuel Go/No-Go
Délai: Baseline et Jour 7
Temps de réponse moyen pour les essais Go corrects pendant le test de temps de réaction visuel Go/No-Go, exprimé en millisecondes. Les valeurs plus basses indiquent une vitesse de traitement plus rapide.
Baseline et Jour 7
Temps de Réalisation de la Partie B du Trail Making Test
Délai: Ligne de base et jour 7
Temps d'Achèvement du Test de Liaison Partie B
Ligne de base et jour 7
Temps de réaction visuelle
Délai: Ligne de base et jour 7
Temps de réaction visuel simple mesuré en millisecondes. Des valeurs plus basses indiquent une vitesse de traitement plus rapide.
Ligne de base et jour 7
Temps d'achèvement du Trail Making Test Partie A
Délai: Ligne de base et Jour 7
Temps d'achèvement du Trail Making Test Partie A
Ligne de base et Jour 7

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Universitas Negeri Malang

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
7 février 2026

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
14 février 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
14 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
9 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
9 avril 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
16 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
16 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
9 avril 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 12.02.01/UN32.14.2.8/LT2032
  • 4309/B3/DT.03.08/2025 (Autre subvention/numéro de financement: Direktorat Kelembagaan, Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi, Sains, dan Teknologi, Republik Indonesia)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Le plan de partage des données individuelles des participants n'a pas encore été finalisé.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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