Effets d'une supplémentation en créatine de 7 jours sur la fonction cognitive après un entraînement par intervalles à haute intensité chez les jeunes hommes actifs (HIITCRECOG)
9 avril 2026 mis à jour par: Gosy Endra Vigriawan, Universitas Negeri Malang
La supplémentation en créatine monohydrate préserve la fonction cognitive chez les étudiants-athlètes après un entraînement par intervalles à haute intensité : implications pour la performance académique
Cette étude évalue si une supplémentation de 7 jours en monohydrate de créatine affecte la fonction cognitive après un entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) chez des jeunes hommes actifs.
Vingt participants ont été assignés à l'un des quatre groupes : placebo plus exercice, placebo sans exercice, créatine 0,1 g/KgPC/jour plus exercice, ou créatine 0,3 g/KgPC/jour plus exercice.
La performance cognitive a été mesurée avant et après l'intervention en utilisant le temps de réaction visuelle, le temps de réaction visuelle go/no-go, et les tests Trail Making A et B.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude a utilisé un plan interventionnel contrôlé à quatre bras avec pré-test et post-test pour examiner les effets d'une supplémentation à court terme en monohydrate de créatine sur la fonction cognitive après un entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) chez des jeunes hommes actifs. Vingt participants ont été répartis en quatre groupes : placebo plus exercice, placebo sans exercice, créatine 0,1 g/kg de poids corporel/jour plus exercice, et créatine 0,3 g/kg de poids corporel/jour plus exercice. L'intervention a duré 7 jours.
Les participants des groupes d'exercice ont effectué un protocole HIIT au poids du corps comprenant deux tours. Le tour 1 a utilisé 40 secondes d'effort et 20 secondes de repos, et le tour 2 a utilisé 30 secondes d'effort et 15 secondes de repos, avec 30 secondes de repos entre les tours. La séance comprenait 14 mouvements séquentiels et était précédée d'un échauffement de 5 minutes et suivie d'une récupération de 5 minutes.
La performance cognitive a été évaluée avant et après l'intervention en utilisant le temps de réaction visuel (VRT), le temps de réaction visuel go/no-go (GNGVRT) et les parties A et B du Trail Making Test. Ces mesures ont été sélectionnées pour évaluer la vitesse de traitement, le contrôle inhibiteur, l'attention et la fonction exécutive. L'étude a été approuvée par le comité d'éthique de l'Universitas Negeri Malang, et un consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les participants.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
East Java
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Malang, East Java, Indonésie, 65145
- Laboratory Sports Science Universitas Negeri Malang
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Étudiants masculins en sciences du sport âgés de 19 à 25 ans
- Physiquement actifs et habitués à l'exercice de haute intensité
- Volontaires en bonne santé
- Disposés à participer et à fournir un consentement éclairé écrit
- Disposés à terminer l'intervention de 7 jours et les procédures de tests cognitifs
Critères d'exclusion :
- Antécédents de maladie cardiovasculaire
- Antécédents de maladie rénale
- Utilisation actuelle de suppléments de créatine
- Utilisation actuelle de suppléments pré-entraînement, stéroïdes ou diurétiques
- Toute affection musculo-squelettique, neurologique ou médicale pouvant interférer avec la participation à l'exercice ou les tests cognitifs
- Refus ou incapacité à terminer les procédures de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Placebo + Exercice
Les participants ont reçu une supplémentation placebo à base de maltodextrine pendant 7 jours et ont effectué un entraînement par intervalles à haute intensité.
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Complémentation par placebo pendant 7 jours
Un programme d'entraînement par intervalles à haute intensité avec poids de corps réalisé en 2 séries avec 40 secondes d'effort et 20 secondes de repos dans la série 1, et 30 secondes d'effort et 15 secondes de repos dans la série 2, avec 30 secondes de repos entre les séries.
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Comparateur placebo: Placebo sans exercice
Les participants ont reçu un supplément placebo à base de maltodextrine pendant 7 jours sans intervention d'exercice.
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Complémentation par placebo pendant 7 jours
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Expérimental: Créatine 0,1 g/kg de poids corporel/jour + Exercice
Les participants ont reçu une supplémentation en monohydrate de créatine à raison de 0,1 g/kg de poids corporel/jour pendant 7 jours et ont effectué un entraînement par intervalles à haute intensité.
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Un programme d'entraînement par intervalles à haute intensité avec poids de corps réalisé en 2 séries avec 40 secondes d'effort et 20 secondes de repos dans la série 1, et 30 secondes d'effort et 15 secondes de repos dans la série 2, avec 30 secondes de repos entre les séries.
Supplémentation en créatine monohydrate à une dose de 0,1 g/kg de poids corporel/jour pendant 7 jours.
Supplémentation en créatine monohydrate à une dose de 0,3 g/KgPC/jour pendant 7 jours.
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Expérimental: Créatine 0,3 g/KgPC/jour + Exercice
Les participants ont reçu une supplémentation en monohydrate de créatine à 0,3 g/KgPC/jour pendant 7 jours et ont effectué un entraînement par intervalles à haute intensité.
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Un programme d'entraînement par intervalles à haute intensité avec poids de corps réalisé en 2 séries avec 40 secondes d'effort et 20 secondes de repos dans la série 1, et 30 secondes d'effort et 15 secondes de repos dans la série 2, avec 30 secondes de repos entre les séries.
Supplémentation en créatine monohydrate à une dose de 0,1 g/kg de poids corporel/jour pendant 7 jours.
Supplémentation en créatine monohydrate à une dose de 0,3 g/KgPC/jour pendant 7 jours.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Erreurs de Fausses Alarmes du Temps de Réaction Visuel Go/No-Go
Délai: Ligne de base et jour 7
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Nombre d'erreurs de fausse alarme (commission) enregistrées pendant le test de temps de réaction visuel Go/No-Go.
Des valeurs plus basses indiquent un meilleur contrôle inhibiteur.
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Ligne de base et jour 7
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps de Réaction Visuel Go/No-Go
Délai: Baseline et Jour 7
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Temps de réponse moyen pour les essais Go corrects pendant le test de temps de réaction visuel Go/No-Go, exprimé en millisecondes.
Les valeurs plus basses indiquent une vitesse de traitement plus rapide.
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Baseline et Jour 7
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Temps de Réalisation de la Partie B du Trail Making Test
Délai: Ligne de base et jour 7
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Temps d'Achèvement du Test de Liaison Partie B
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Ligne de base et jour 7
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Temps de réaction visuelle
Délai: Ligne de base et jour 7
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Temps de réaction visuel simple mesuré en millisecondes.
Des valeurs plus basses indiquent une vitesse de traitement plus rapide.
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Ligne de base et jour 7
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Temps d'achèvement du Trail Making Test Partie A
Délai: Ligne de base et Jour 7
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Temps d'achèvement du Trail Making Test Partie A
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Ligne de base et Jour 7
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 février 2026
Achèvement primaire (Réel)
14 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
14 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2026
Première publication (Réel)
16 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Acides aminés, peptides et protéines
- Activité motrice
- Mouvement
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques et neuronaux
- Produits chimiques organiques
- Acides aminés
- Conditionnement physique, humain
- Guanidines
- Amidines
- Exercice
- Formation d'intervalle à haute intensité
- Créatine
Autres numéros d'identification d'étude
- 12.02.01/UN32.14.2.8/LT2032
- 4309/B3/DT.03.08/2025 (Autre subvention/numéro de financement: Direktorat Kelembagaan, Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi, Sains, dan Teknologi, Republik Indonesia)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Le plan de partage des données individuelles des participants n'a pas encore été finalisé.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .