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Empirical Anatomy-Based Ablation vs Emphasize Map-Guided Substrate Ablation in Persistent Atrial Fibrillation : (COMPASS-AF) (COMPASS-AF)

21 juillet 2026 mis à jour par: Ju Youn Kim, Samsung Medical Center

This study is aimed to compare the clinical efficacy of two different catheter ablation strategies in patients with persistent atrial fibrillation.

Participants will be randomized 1:1 into either the Anatomy-based group or the Emphasize map-guided group

  • Anatomy-based group : Pulmonary vein isolation (PVI) using pulsed-field ablation (PFA) with a single-shot multielectrode catheter.
  • Emphasize map-guided group : PVI using radiofrequency (RF) ablation followed by additional EnSite X-guided pathologic substrate modification.

Participants will be followed for 1 year to compare the incidence of any atrial tachyarrhythmia and other clinical parameters between the two groups.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Pulsed-field ablation (PFA) is increasingly being adopted in clinical practice due to its advantages in shortening procedure times and reducing the incidence of complications. While the majority of PFA-related research has focused on PVI-centric strategies, recent studies have reported that posterior wall isolation (PWI) using PFA can also be performed safely. However, sufficient clinical evidence regarding the efficacy of additional ablation strategies beyond PVI in patients with persistent atrial fibrillation (AF) has yet to be established.

The Emphasize mapping system, a software feature within the EnSite X platform, is designed to simultaneously visualize Voltage maps, Peak frequency, and CFAE-related information. Unlike the individual analysis of each parameter, this integrated approach allows for a more precise identification of electrophysiologically significant pathologic substrates by evaluating the complex characteristics of electrical signals holistically. Currently, however, Emphasize-guided ablation is technically limited to the use of radiofrequency (RF) energy.

Persistent AF is characterized by complex and heterogeneous mechanisms, meaning a single, uniform ablation strategy may not yield consistent clinical outcomes across all patients. Consequently, it is hypothesized that an individualized substrate ablation strategy guided by functional mapping may be more effective than a conventional, empirical anatomy-based approach.

Therefore, this study aims to compare the clinical efficacy and safety of an empirical anatomy-based ablation strategy using PFA versus an individualized Emphasize map-guided substrate ablation strategy in patients with persistent AF.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
360

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: Ju Youn Kim, Ph.D
  • Numéro de téléphone: 82+ 2-3410-3419
  • E-mail: kzzoo921@gmail.com

Lieux d'étude

  • Corée du Sud
    • Seoul
      • Seoul, Seoul, Corée du Sud, 06351
        • Recrutement
        • Samsung Medical Center
        • Contact:
      • Seoul, Seoul, Corée du Sud, 06351
        • Pas encore de recrutement
        • Samsung Medical Center
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 19 years or older who have voluntarily provided written informed consent to participate in the study
  • Patients diagnosed with persistent atrial fibrillation (AF) who are scheduled to undergo catheter ablation for AF.

Exclusion Criteria:

  • History of prior catheter ablation or MAZE surgery for atrial fibrillation.
  • Left atrial (LA) diameter exceeding 60 mm.
  • Patients with end-stage renal disease (ESRD).
  • History of prior open-heart surgery.
  • Women who are pregnant, lactating, or of childbearing potential.
  • Heart failure corresponding to New York Heart Association (NYHA) functional class IV.
  • Acute coronary syndrome (ACS) experienced within the past 3 months.
  • Patients with terminal illness and a life expectancy of less than one year.
  • Any other condition that the investigator deems inappropriate for participation in the study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: Anatomy-based group
Procédure: Anatomy-based ablation
In the empirical anatomy-based ablation strategy group, pulmonary vein isolation (PVI) will be performed using pulsed-field ablation (PFA) with a single-shot multielectrode catheter. For each pulmonary vein, approximately 4-10 pulse applications will be delivered depending on the catheter position, with each application consisting of several seconds of pulse delivery. The catheter will be positioned around the PV ostia, and electrical isolation will be achieved by utilizing various catheter configurations as necessary. The energy settings and application methods for PFA in this study will follow the manufacturer's recommended protocols and established methods from prior clinical studies. Additionally, the creation of supplementary lesion sets is permitted at the operator's discretion.
Expérimental: Emphasize map-guided group
Procédure: Emphasize map-guided ablation
In the Emphasize map-guided substrate ablation group, ablation will be performed using a contact force-sensing irrigated radiofrequency (RF) catheter. Following pulmonary vein isolation (PVI), an Emphasize map will be acquired during atrial fibrillation (AF) using the EnSite X mapping system. Based on this map, electrophysiologically significant pathologic substrates will be evaluated, and additional substrate ablation will be performed. Subsequently, electrical cardioversion will be conducted to restore sinus rhythm. If sinus rhythm is not maintained or if AF is re-induced, an additional Emphasize map may be acquired in the right atrium (RA), and RA substrate ablation can be performed if necessary.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Recurrence of atrial tachyarrhythmia
Délai: From 3 months to 12 months after the index procedure

Any documented atrial tachyarrhythmias excluding the initial 3-month blanking period. Documented atrial tachyarrhythmias (atrial fibrillation, atrial flutter, atrial tachycardia) were defined as follows:

  • Atrial tachyarrhythmias documented in 12 lead ECG
  • Atrial tachyarrhythmias of more than 30 seconds in Holter monitoring Recorded as a binary outcome (presence or absence of recurrence)
From 3 months to 12 months after the index procedure

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Atrial fibrillation burden
Délai: From 3 months to 12 months after the index procedure
The proportion of time spent in atrial fibrillation or atrial flutter during rhythm monitoring .The burden will be assessed as percent(%) using Holter monitoring.
From 3 months to 12 months after the index procedure
Repeat ablation
Délai: From index procedure to 12 months
Any additional catheter ablation procedure performed after the index procedure for documented recurrent atrial tachyarrhythmia during the follow-up period.
From index procedure to 12 months
Use of antiarrhythmic drug therapy
Délai: From 3 months to 12 months after the index procedure
Percentage of patients prescribed any Class I or Class III antiarrhythmic Temporary use during the blanking period (first 3 months) will not be counted.
From 3 months to 12 months after the index procedure
Atrial Fibrillation Effect on Quality-of-life (AFEQT) questionnaire score
Délai: From index procedure to 12 months
The AFEQT is outcome instrument designed to measure the impact of AF on a patient's health-related quality of life. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating a better health-related quality of life
From index procedure to 12 months
Stroke
Délai: From index procedure to 12 months
Proportion of participants experiencing a new focal or global neurological deficit lasting ≥24 hours with imaging evidence of ischemic or hemorrhagic stroke. Transient ischemic attack will not be included.
From index procedure to 12 months
Cardiovascular hospitalization
Délai: From index procedure to 12 months

Proportion of participants experiencing hospitalization primarily due to a cardiovascular cause, including:

  • Atrial tachyarrhythmia recurrence
  • Heart failure exacerbation
  • Acute coronary syndrome
  • Cardiovascular procedural complications
From index procedure to 12 months
Bleeding event
Délai: From index procedure to 12 months

Proportion of participants experiencing bleeding events.

Bleeding event will be classified according to the International Society on Thrombosis and Haemostasis(ISTH) criteria:

  • Major bleeding
  • Clinically relevant non-major bleeding
From index procedure to 12 months
All-cause mortality
Délai: From index procedure to 12 months
Death due to any cause occurring during the follow-up period.
From index procedure to 12 months
Procedure-related complications
Délai: From index procedure to 30days

Proportion of participants experiencing any complication occurring during or within 30 days after the index procedure, including:

  • Cardiac tamponade
  • Vascular access complication
  • Pulmonary vein stenosis
  • Esophageal injury
  • Phrenic nerve injury
  • Major bleeding.
From index procedure to 30days
Procedure time
Délai: at the index procedure
Total procedure time measured in minutes from vascular access puncture to removal of all catheters at the end of the procedure.
at the index procedure
Radiation time
Délai: at the index procedure
Total fluoroscopy exposure time measured in minutes.
at the index procedure
Left atrial reservoir strain
Délai: From index procedure to 12 months
Measured as percentage by echocardiography
From index procedure to 12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Samsung Medical Center

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Asan Medical Center
Korea University Anam Hospital
Keimyung University Dongsan Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
19 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
31 décembre 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
31 décembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
21 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
21 juillet 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
24 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
24 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
21 juillet 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • SMC 2026-02-103
  • KCT0011829 (Autre identifiant: Korea National Institute of Health)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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