Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Empirical Anatomy-Based Ablation vs Emphasize Map-Guided Substrate Ablation in Persistent Atrial Fibrillation : (COMPASS-AF) (COMPASS-AF)

21 июля 2026 г. обновлено: Ju Youn Kim, Samsung Medical Center

This study is aimed to compare the clinical efficacy of two different catheter ablation strategies in patients with persistent atrial fibrillation.

Participants will be randomized 1:1 into either the Anatomy-based group or the Emphasize map-guided group

  • Anatomy-based group : Pulmonary vein isolation (PVI) using pulsed-field ablation (PFA) with a single-shot multielectrode catheter.
  • Emphasize map-guided group : PVI using radiofrequency (RF) ablation followed by additional EnSite X-guided pathologic substrate modification.

Participants will be followed for 1 year to compare the incidence of any atrial tachyarrhythmia and other clinical parameters between the two groups.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Pulsed-field ablation (PFA) is increasingly being adopted in clinical practice due to its advantages in shortening procedure times and reducing the incidence of complications. While the majority of PFA-related research has focused on PVI-centric strategies, recent studies have reported that posterior wall isolation (PWI) using PFA can also be performed safely. However, sufficient clinical evidence regarding the efficacy of additional ablation strategies beyond PVI in patients with persistent atrial fibrillation (AF) has yet to be established.

The Emphasize mapping system, a software feature within the EnSite X platform, is designed to simultaneously visualize Voltage maps, Peak frequency, and CFAE-related information. Unlike the individual analysis of each parameter, this integrated approach allows for a more precise identification of electrophysiologically significant pathologic substrates by evaluating the complex characteristics of electrical signals holistically. Currently, however, Emphasize-guided ablation is technically limited to the use of radiofrequency (RF) energy.

Persistent AF is characterized by complex and heterogeneous mechanisms, meaning a single, uniform ablation strategy may not yield consistent clinical outcomes across all patients. Consequently, it is hypothesized that an individualized substrate ablation strategy guided by functional mapping may be more effective than a conventional, empirical anatomy-based approach.

Therefore, this study aims to compare the clinical efficacy and safety of an empirical anatomy-based ablation strategy using PFA versus an individualized Emphasize map-guided substrate ablation strategy in patients with persistent AF.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
360

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Ju Youn Kim, Ph.D
  • Номер телефона: 82+ 2-3410-3419
  • Электронная почта: kzzoo921@gmail.com

Места учебы

  • Южная Корея
    • Seoul
      • Seoul, Seoul, Южная Корея, 06351
        • Рекрутинг
        • Samsung Medical Center
        • Контакт:
          • Ju Youn Kim, Ph.D
          • Номер телефона: 82+ 2-3410-3419
          • Электронная почта: kzzoo921@gmail.com
      • Seoul, Seoul, Южная Корея, 06351
        • Еще не набирают
        • Samsung Medical Center
        • Контакт:
          • Ju Youn Kim, Ph.D
          • Номер телефона: 82+ 2-3410-3419
          • Электронная почта: kzzoo921@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 19 years or older who have voluntarily provided written informed consent to participate in the study
  • Patients diagnosed with persistent atrial fibrillation (AF) who are scheduled to undergo catheter ablation for AF.

Exclusion Criteria:

  • History of prior catheter ablation or MAZE surgery for atrial fibrillation.
  • Left atrial (LA) diameter exceeding 60 mm.
  • Patients with end-stage renal disease (ESRD).
  • History of prior open-heart surgery.
  • Women who are pregnant, lactating, or of childbearing potential.
  • Heart failure corresponding to New York Heart Association (NYHA) functional class IV.
  • Acute coronary syndrome (ACS) experienced within the past 3 months.
  • Patients with terminal illness and a life expectancy of less than one year.
  • Any other condition that the investigator deems inappropriate for participation in the study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Активный компаратор: Anatomy-based group
Процедура: Anatomy-based ablation
In the empirical anatomy-based ablation strategy group, pulmonary vein isolation (PVI) will be performed using pulsed-field ablation (PFA) with a single-shot multielectrode catheter. For each pulmonary vein, approximately 4-10 pulse applications will be delivered depending on the catheter position, with each application consisting of several seconds of pulse delivery. The catheter will be positioned around the PV ostia, and electrical isolation will be achieved by utilizing various catheter configurations as necessary. The energy settings and application methods for PFA in this study will follow the manufacturer's recommended protocols and established methods from prior clinical studies. Additionally, the creation of supplementary lesion sets is permitted at the operator's discretion.
Экспериментальный: Emphasize map-guided group
Процедура: Emphasize map-guided ablation
In the Emphasize map-guided substrate ablation group, ablation will be performed using a contact force-sensing irrigated radiofrequency (RF) catheter. Following pulmonary vein isolation (PVI), an Emphasize map will be acquired during atrial fibrillation (AF) using the EnSite X mapping system. Based on this map, electrophysiologically significant pathologic substrates will be evaluated, and additional substrate ablation will be performed. Subsequently, electrical cardioversion will be conducted to restore sinus rhythm. If sinus rhythm is not maintained or if AF is re-induced, an additional Emphasize map may be acquired in the right atrium (RA), and RA substrate ablation can be performed if necessary.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Recurrence of atrial tachyarrhythmia
Временное ограничение: From 3 months to 12 months after the index procedure

Any documented atrial tachyarrhythmias excluding the initial 3-month blanking period. Documented atrial tachyarrhythmias (atrial fibrillation, atrial flutter, atrial tachycardia) were defined as follows:

  • Atrial tachyarrhythmias documented in 12 lead ECG
  • Atrial tachyarrhythmias of more than 30 seconds in Holter monitoring Recorded as a binary outcome (presence or absence of recurrence)
From 3 months to 12 months after the index procedure

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Atrial fibrillation burden
Временное ограничение: From 3 months to 12 months after the index procedure
The proportion of time spent in atrial fibrillation or atrial flutter during rhythm monitoring .The burden will be assessed as percent(%) using Holter monitoring.
From 3 months to 12 months after the index procedure
Repeat ablation
Временное ограничение: From index procedure to 12 months
Any additional catheter ablation procedure performed after the index procedure for documented recurrent atrial tachyarrhythmia during the follow-up period.
From index procedure to 12 months
Use of antiarrhythmic drug therapy
Временное ограничение: From 3 months to 12 months after the index procedure
Percentage of patients prescribed any Class I or Class III antiarrhythmic Temporary use during the blanking period (first 3 months) will not be counted.
From 3 months to 12 months after the index procedure
Atrial Fibrillation Effect on Quality-of-life (AFEQT) questionnaire score
Временное ограничение: From index procedure to 12 months
The AFEQT is outcome instrument designed to measure the impact of AF on a patient's health-related quality of life. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating a better health-related quality of life
From index procedure to 12 months
Stroke
Временное ограничение: From index procedure to 12 months
Proportion of participants experiencing a new focal or global neurological deficit lasting ≥24 hours with imaging evidence of ischemic or hemorrhagic stroke. Transient ischemic attack will not be included.
From index procedure to 12 months
Cardiovascular hospitalization
Временное ограничение: From index procedure to 12 months

Proportion of participants experiencing hospitalization primarily due to a cardiovascular cause, including:

  • Atrial tachyarrhythmia recurrence
  • Heart failure exacerbation
  • Acute coronary syndrome
  • Cardiovascular procedural complications
From index procedure to 12 months
Bleeding event
Временное ограничение: From index procedure to 12 months

Proportion of participants experiencing bleeding events.

Bleeding event will be classified according to the International Society on Thrombosis and Haemostasis(ISTH) criteria:

  • Major bleeding
  • Clinically relevant non-major bleeding
From index procedure to 12 months
All-cause mortality
Временное ограничение: From index procedure to 12 months
Death due to any cause occurring during the follow-up period.
From index procedure to 12 months
Procedure-related complications
Временное ограничение: From index procedure to 30days

Proportion of participants experiencing any complication occurring during or within 30 days after the index procedure, including:

  • Cardiac tamponade
  • Vascular access complication
  • Pulmonary vein stenosis
  • Esophageal injury
  • Phrenic nerve injury
  • Major bleeding.
From index procedure to 30days
Procedure time
Временное ограничение: at the index procedure
Total procedure time measured in minutes from vascular access puncture to removal of all catheters at the end of the procedure.
at the index procedure
Radiation time
Временное ограничение: at the index procedure
Total fluoroscopy exposure time measured in minutes.
at the index procedure
Left atrial reservoir strain
Временное ограничение: From index procedure to 12 months
Measured as percentage by echocardiography
From index procedure to 12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Samsung Medical Center

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Asan Medical Center
Korea University Anam Hospital
Keimyung University Dongsan Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
19 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
31 декабря 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
21 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
21 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
24 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
24 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
21 июля 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • SMC 2026-02-103
  • KCT0011829 (Другой идентификатор: Korea National Institute of Health)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками