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Effects of Physical and Cognitive Fatigue on Reaction Time and Depth Perception in Adolescents

28 septembre 2026 mis à jour par: Ahmet Kaan Aslan, AslanAhmetKaan

Differential Effects of Physical, Cognitive, and Combined Fatigue on Reaction Time and Depth Perception in Adolescents

This study investigates how physical fatigue, cognitive fatigue, and a combination of both affect reaction time and depth perception in adolescents.

Sixty healthy adolescents will participate in four experimental conditions: a control condition, a physical fatigue condition, a cognitive fatigue condition, and a combined fatigue condition. Physical fatigue will be induced using a modified shuttle run protocol, while cognitive fatigue will be induced using computerized Stroop and mental arithmetic tasks.

Reaction time will be assessed using the BlazePod system, and depth perception will be evaluated using the Titmus Fly Stereotest before and after each condition. Heart rate, perceived exertion, and mental fatigue will also be measured to verify the effectiveness of the fatigue protocols.

The findings may improve understanding of how different types of fatigue influence perceptual and motor performance in adolescents and may contribute to the development of safer and more effective training and sport participation strategies.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Fatigue is a multifactorial phenomenon that can impair cognitive, perceptual, and motor performance. While the independent effects of physical fatigue and cognitive fatigue have been widely investigated, limited evidence exists regarding their comparative and combined effects on reaction time and depth perception during adolescence. Because perceptual and motor functions play a critical role in sports performance, injury prevention, and daily activities, understanding the effects of different fatigue states in adolescents is of practical and scientific importance.

The purpose of this study is to examine the differential effects of physical fatigue, cognitive fatigue, and combined fatigue on reaction time and depth perception in healthy adolescents. A within-subject crossover design will be employed, in which each participant completes four experimental conditions: control, physical fatigue, cognitive fatigue, and combined fatigue. Physical fatigue will be induced using a modified 20-meter shuttle run protocol. Cognitive fatigue will be induced through computerized Stroop and mental arithmetic tasks designed to impose sustained demands on attention, inhibitory control, working memory, and information processing. The combined fatigue condition will include both physical and cognitive fatigue protocols within the same session.

Reaction time will be measured using the BlazePod wireless light-based system, and depth perception will be assessed using the Titmus Fly Stereotest. Measurements will be obtained immediately before and after each experimental condition. Heart rate, rating of perceived exertion, and mental fatigue scores will be collected as manipulation checks to confirm the effectiveness of the fatigue protocols.

The results of this study are expected to improve understanding of the mechanisms through which different types of fatigue influence perceptual and motor performance in adolescents and may provide practical implications for youth sports training, performance monitoring, and injury prevention strategies.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
60

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Adolescents aged 14 to 18 years.
  • Male or female participants.
  • Normal or corrected-to-normal vision.
  • Ability to understand and follow study procedures.
  • Written informed consent from both the participant and a parent/legal guardian.

Exclusion Criteria:

  • History of neurological disorders.
  • Visual disorders affecting depth perception.
  • Orthopedic injuries or musculoskeletal conditions limiting physical activity.
  • Any medical condition that would contraindicate participation in physical exercise.
  • Failure to complete all experimental sessions.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Control Condition

Participants completed the testing procedures without exposure to any physical or cognitive fatigue protocol. Reaction time and depth perception were assessed before and after the control condition.
Autre: Control Condition

Participants completed the testing procedures without exposure to any physical or cognitive fatigue protocol.
Expérimental: Physical Fatigue Condition

Participants completed a 16-minute modified 20-meter shuttle run protocol designed to induce physical fatigue. Reaction time and depth perception were assessed before and after the protocol.
Comportemental: Physical Fatigue Protocol

A 16-minute modified 20-meter shuttle run protocol designed to induce physical fatigue through progressively increasing running intensity.
Expérimental: Cognitive Fatigue Condition

Participants completed a 16-minute cognitive fatigue protocol consisting of an 8-minute Stroop task and an 8-minute mental arithmetic task. Reaction time and depth perception were assessed before and after the protocol.
Comportemental: Cognitive Fatigue Protocol

A 16-minute computerized protocol consisting of Stroop and mental arithmetic tasks designed to induce cognitive fatigue.
Expérimental: Combined Fatigue Condition

Participants completed a combined fatigue protocol consisting of 8 minutes of a modified shuttle run followed by 4 minutes of a Stroop task and 4 minutes of a mental arithmetic task. Reaction time and depth perception were assessed before and after the protocol.
Comportemental: Combined Fatigue Protocol

A protocol combining physical and cognitive fatigue tasks, including a modified shuttle run, Stroop task, and mental arithmetic task.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Reaction Time
Délai: Immediately before and immediately after each experimental condition.

Reaction time will be assessed using the BlazePod wireless light-based system. Reaction time will be recorded in milliseconds as the latency between stimulus presentation and participant response. Two trials will be performed, and the best performance will be used for analysis.
Immediately before and immediately after each experimental condition.
Depth Perception
Délai: Immediately before and immediately after each experimental condition.

Depth perception will be assessed using the Titmus Fly Stereotest. Stereopsis will be expressed in arc seconds, with lower values indicating better depth perception performance. Two trials will be conducted at each measurement point, and the lowest value will be used for analysis.
Immediately before and immediately after each experimental condition.

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Heart Rate
Délai: Immediately before and immediately after each experimental condition.

Heart rate will be measured before and after each experimental condition using photoplethysmography (PPG)-based smartwatches to verify the effectiveness of fatigue induction.
Immediately before and immediately after each experimental condition.
Rating of Perceived Exertion (RPE)
Délai: Perceived exertion will be assessed using the Borg CR-20 Scale before and after each experimental condition to evaluate subjective fatigue levels.

Perceived exertion will be assessed using the Borg CR-20 Scale before and after each experimental condition to evaluate subjective fatigue levels.
Perceived exertion will be assessed using the Borg CR-20 Scale before and after each experimental condition to evaluate subjective fatigue levels.
Mental Fatigue Scale Score
Délai: Immediately before and immediately after each experimental condition.

Mental fatigue will be assessed using the Mental Fatigue Scale (MFS), a 15-item self-report questionnaire measuring cognitive, emotional, and sensory aspects of fatigue.
Immediately before and immediately after each experimental condition.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
AslanAhmetKaan

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Ahmet Kaan ASLAN, PhD, Gazi University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 avril 2026

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
21 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
31 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
28 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
28 septembre 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
2 octobre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
2 octobre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
28 septembre 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • Kaaslan-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data will not be made publicly available. Data contain information collected from adolescent participants, and sharing is restricted to protect participant confidentiality and privacy.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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