Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of Physical and Cognitive Fatigue on Reaction Time and Depth Perception in Adolescents

28. september 2026 oppdatert av: Ahmet Kaan Aslan, AslanAhmetKaan

Differential Effects of Physical, Cognitive, and Combined Fatigue on Reaction Time and Depth Perception in Adolescents

This study investigates how physical fatigue, cognitive fatigue, and a combination of both affect reaction time and depth perception in adolescents.

Sixty healthy adolescents will participate in four experimental conditions: a control condition, a physical fatigue condition, a cognitive fatigue condition, and a combined fatigue condition. Physical fatigue will be induced using a modified shuttle run protocol, while cognitive fatigue will be induced using computerized Stroop and mental arithmetic tasks.

Reaction time will be assessed using the BlazePod system, and depth perception will be evaluated using the Titmus Fly Stereotest before and after each condition. Heart rate, perceived exertion, and mental fatigue will also be measured to verify the effectiveness of the fatigue protocols.

The findings may improve understanding of how different types of fatigue influence perceptual and motor performance in adolescents and may contribute to the development of safer and more effective training and sport participation strategies.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Fatigue is a multifactorial phenomenon that can impair cognitive, perceptual, and motor performance. While the independent effects of physical fatigue and cognitive fatigue have been widely investigated, limited evidence exists regarding their comparative and combined effects on reaction time and depth perception during adolescence. Because perceptual and motor functions play a critical role in sports performance, injury prevention, and daily activities, understanding the effects of different fatigue states in adolescents is of practical and scientific importance.

The purpose of this study is to examine the differential effects of physical fatigue, cognitive fatigue, and combined fatigue on reaction time and depth perception in healthy adolescents. A within-subject crossover design will be employed, in which each participant completes four experimental conditions: control, physical fatigue, cognitive fatigue, and combined fatigue. Physical fatigue will be induced using a modified 20-meter shuttle run protocol. Cognitive fatigue will be induced through computerized Stroop and mental arithmetic tasks designed to impose sustained demands on attention, inhibitory control, working memory, and information processing. The combined fatigue condition will include both physical and cognitive fatigue protocols within the same session.

Reaction time will be measured using the BlazePod wireless light-based system, and depth perception will be assessed using the Titmus Fly Stereotest. Measurements will be obtained immediately before and after each experimental condition. Heart rate, rating of perceived exertion, and mental fatigue scores will be collected as manipulation checks to confirm the effectiveness of the fatigue protocols.

The results of this study are expected to improve understanding of the mechanisms through which different types of fatigue influence perceptual and motor performance in adolescents and may provide practical implications for youth sports training, performance monitoring, and injury prevention strategies.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
60

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adolescents aged 14 to 18 years.
  • Male or female participants.
  • Normal or corrected-to-normal vision.
  • Ability to understand and follow study procedures.
  • Written informed consent from both the participant and a parent/legal guardian.

Exclusion Criteria:

  • History of neurological disorders.
  • Visual disorders affecting depth perception.
  • Orthopedic injuries or musculoskeletal conditions limiting physical activity.
  • Any medical condition that would contraindicate participation in physical exercise.
  • Failure to complete all experimental sessions.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Control Condition

Participants completed the testing procedures without exposure to any physical or cognitive fatigue protocol. Reaction time and depth perception were assessed before and after the control condition.
Annen: Control Condition

Participants completed the testing procedures without exposure to any physical or cognitive fatigue protocol.
Eksperimentell: Physical Fatigue Condition

Participants completed a 16-minute modified 20-meter shuttle run protocol designed to induce physical fatigue. Reaction time and depth perception were assessed before and after the protocol.
Atferdsmessig: Physical Fatigue Protocol

A 16-minute modified 20-meter shuttle run protocol designed to induce physical fatigue through progressively increasing running intensity.
Eksperimentell: Cognitive Fatigue Condition

Participants completed a 16-minute cognitive fatigue protocol consisting of an 8-minute Stroop task and an 8-minute mental arithmetic task. Reaction time and depth perception were assessed before and after the protocol.
Atferdsmessig: Cognitive Fatigue Protocol

A 16-minute computerized protocol consisting of Stroop and mental arithmetic tasks designed to induce cognitive fatigue.
Eksperimentell: Combined Fatigue Condition

Participants completed a combined fatigue protocol consisting of 8 minutes of a modified shuttle run followed by 4 minutes of a Stroop task and 4 minutes of a mental arithmetic task. Reaction time and depth perception were assessed before and after the protocol.
Atferdsmessig: Combined Fatigue Protocol

A protocol combining physical and cognitive fatigue tasks, including a modified shuttle run, Stroop task, and mental arithmetic task.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reaction Time
Tidsramme: Immediately before and immediately after each experimental condition.

Reaction time will be assessed using the BlazePod wireless light-based system. Reaction time will be recorded in milliseconds as the latency between stimulus presentation and participant response. Two trials will be performed, and the best performance will be used for analysis.
Immediately before and immediately after each experimental condition.
Depth Perception
Tidsramme: Immediately before and immediately after each experimental condition.

Depth perception will be assessed using the Titmus Fly Stereotest. Stereopsis will be expressed in arc seconds, with lower values indicating better depth perception performance. Two trials will be conducted at each measurement point, and the lowest value will be used for analysis.
Immediately before and immediately after each experimental condition.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Heart Rate
Tidsramme: Immediately before and immediately after each experimental condition.

Heart rate will be measured before and after each experimental condition using photoplethysmography (PPG)-based smartwatches to verify the effectiveness of fatigue induction.
Immediately before and immediately after each experimental condition.
Rating of Perceived Exertion (RPE)
Tidsramme: Perceived exertion will be assessed using the Borg CR-20 Scale before and after each experimental condition to evaluate subjective fatigue levels.

Perceived exertion will be assessed using the Borg CR-20 Scale before and after each experimental condition to evaluate subjective fatigue levels.
Perceived exertion will be assessed using the Borg CR-20 Scale before and after each experimental condition to evaluate subjective fatigue levels.
Mental Fatigue Scale Score
Tidsramme: Immediately before and immediately after each experimental condition.

Mental fatigue will be assessed using the Mental Fatigue Scale (MFS), a 15-item self-report questionnaire measuring cognitive, emotional, and sensory aspects of fatigue.
Immediately before and immediately after each experimental condition.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
AslanAhmetKaan

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Ahmet Kaan ASLAN, PhD, Gazi University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. april 2026

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
21. mai 2026

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
28. september 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. september 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
2. oktober 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
2. oktober 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. september 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Kaaslan-1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will not be made publicly available. Data contain information collected from adolescent participants, and sharing is restricted to protect participant confidentiality and privacy.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger