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Effects of Physical and Cognitive Fatigue on Reaction Time and Depth Perception in Adolescents

28 settembre 2026 aggiornato da: Ahmet Kaan Aslan, AslanAhmetKaan

Differential Effects of Physical, Cognitive, and Combined Fatigue on Reaction Time and Depth Perception in Adolescents

This study investigates how physical fatigue, cognitive fatigue, and a combination of both affect reaction time and depth perception in adolescents.

Sixty healthy adolescents will participate in four experimental conditions: a control condition, a physical fatigue condition, a cognitive fatigue condition, and a combined fatigue condition. Physical fatigue will be induced using a modified shuttle run protocol, while cognitive fatigue will be induced using computerized Stroop and mental arithmetic tasks.

Reaction time will be assessed using the BlazePod system, and depth perception will be evaluated using the Titmus Fly Stereotest before and after each condition. Heart rate, perceived exertion, and mental fatigue will also be measured to verify the effectiveness of the fatigue protocols.

The findings may improve understanding of how different types of fatigue influence perceptual and motor performance in adolescents and may contribute to the development of safer and more effective training and sport participation strategies.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Fatigue is a multifactorial phenomenon that can impair cognitive, perceptual, and motor performance. While the independent effects of physical fatigue and cognitive fatigue have been widely investigated, limited evidence exists regarding their comparative and combined effects on reaction time and depth perception during adolescence. Because perceptual and motor functions play a critical role in sports performance, injury prevention, and daily activities, understanding the effects of different fatigue states in adolescents is of practical and scientific importance.

The purpose of this study is to examine the differential effects of physical fatigue, cognitive fatigue, and combined fatigue on reaction time and depth perception in healthy adolescents. A within-subject crossover design will be employed, in which each participant completes four experimental conditions: control, physical fatigue, cognitive fatigue, and combined fatigue. Physical fatigue will be induced using a modified 20-meter shuttle run protocol. Cognitive fatigue will be induced through computerized Stroop and mental arithmetic tasks designed to impose sustained demands on attention, inhibitory control, working memory, and information processing. The combined fatigue condition will include both physical and cognitive fatigue protocols within the same session.

Reaction time will be measured using the BlazePod wireless light-based system, and depth perception will be assessed using the Titmus Fly Stereotest. Measurements will be obtained immediately before and after each experimental condition. Heart rate, rating of perceived exertion, and mental fatigue scores will be collected as manipulation checks to confirm the effectiveness of the fatigue protocols.

The results of this study are expected to improve understanding of the mechanisms through which different types of fatigue influence perceptual and motor performance in adolescents and may provide practical implications for youth sports training, performance monitoring, and injury prevention strategies.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adolescents aged 14 to 18 years.
  • Male or female participants.
  • Normal or corrected-to-normal vision.
  • Ability to understand and follow study procedures.
  • Written informed consent from both the participant and a parent/legal guardian.

Exclusion Criteria:

  • History of neurological disorders.
  • Visual disorders affecting depth perception.
  • Orthopedic injuries or musculoskeletal conditions limiting physical activity.
  • Any medical condition that would contraindicate participation in physical exercise.
  • Failure to complete all experimental sessions.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Control Condition

Participants completed the testing procedures without exposure to any physical or cognitive fatigue protocol. Reaction time and depth perception were assessed before and after the control condition.
Altro: Control Condition

Participants completed the testing procedures without exposure to any physical or cognitive fatigue protocol.
Sperimentale: Physical Fatigue Condition

Participants completed a 16-minute modified 20-meter shuttle run protocol designed to induce physical fatigue. Reaction time and depth perception were assessed before and after the protocol.
Comportamentale: Physical Fatigue Protocol

A 16-minute modified 20-meter shuttle run protocol designed to induce physical fatigue through progressively increasing running intensity.
Sperimentale: Cognitive Fatigue Condition

Participants completed a 16-minute cognitive fatigue protocol consisting of an 8-minute Stroop task and an 8-minute mental arithmetic task. Reaction time and depth perception were assessed before and after the protocol.
Comportamentale: Cognitive Fatigue Protocol

A 16-minute computerized protocol consisting of Stroop and mental arithmetic tasks designed to induce cognitive fatigue.
Sperimentale: Combined Fatigue Condition

Participants completed a combined fatigue protocol consisting of 8 minutes of a modified shuttle run followed by 4 minutes of a Stroop task and 4 minutes of a mental arithmetic task. Reaction time and depth perception were assessed before and after the protocol.
Comportamentale: Combined Fatigue Protocol

A protocol combining physical and cognitive fatigue tasks, including a modified shuttle run, Stroop task, and mental arithmetic task.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reaction Time
Lasso di tempo: Immediately before and immediately after each experimental condition.

Reaction time will be assessed using the BlazePod wireless light-based system. Reaction time will be recorded in milliseconds as the latency between stimulus presentation and participant response. Two trials will be performed, and the best performance will be used for analysis.
Immediately before and immediately after each experimental condition.
Depth Perception
Lasso di tempo: Immediately before and immediately after each experimental condition.

Depth perception will be assessed using the Titmus Fly Stereotest. Stereopsis will be expressed in arc seconds, with lower values indicating better depth perception performance. Two trials will be conducted at each measurement point, and the lowest value will be used for analysis.
Immediately before and immediately after each experimental condition.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Heart Rate
Lasso di tempo: Immediately before and immediately after each experimental condition.

Heart rate will be measured before and after each experimental condition using photoplethysmography (PPG)-based smartwatches to verify the effectiveness of fatigue induction.
Immediately before and immediately after each experimental condition.
Rating of Perceived Exertion (RPE)
Lasso di tempo: Perceived exertion will be assessed using the Borg CR-20 Scale before and after each experimental condition to evaluate subjective fatigue levels.

Perceived exertion will be assessed using the Borg CR-20 Scale before and after each experimental condition to evaluate subjective fatigue levels.
Perceived exertion will be assessed using the Borg CR-20 Scale before and after each experimental condition to evaluate subjective fatigue levels.
Mental Fatigue Scale Score
Lasso di tempo: Immediately before and immediately after each experimental condition.

Mental fatigue will be assessed using the Mental Fatigue Scale (MFS), a 15-item self-report questionnaire measuring cognitive, emotional, and sensory aspects of fatigue.
Immediately before and immediately after each experimental condition.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AslanAhmetKaan

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ahmet Kaan ASLAN, PhD, Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2026

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
21 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Kaaslan-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be made publicly available. Data contain information collected from adolescent participants, and sharing is restricted to protect participant confidentiality and privacy.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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