Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Effects of Physical and Cognitive Fatigue on Reaction Time and Depth Perception in Adolescents

28 de setembro de 2026 atualizado por: Ahmet Kaan Aslan, AslanAhmetKaan

Differential Effects of Physical, Cognitive, and Combined Fatigue on Reaction Time and Depth Perception in Adolescents

This study investigates how physical fatigue, cognitive fatigue, and a combination of both affect reaction time and depth perception in adolescents.

Sixty healthy adolescents will participate in four experimental conditions: a control condition, a physical fatigue condition, a cognitive fatigue condition, and a combined fatigue condition. Physical fatigue will be induced using a modified shuttle run protocol, while cognitive fatigue will be induced using computerized Stroop and mental arithmetic tasks.

Reaction time will be assessed using the BlazePod system, and depth perception will be evaluated using the Titmus Fly Stereotest before and after each condition. Heart rate, perceived exertion, and mental fatigue will also be measured to verify the effectiveness of the fatigue protocols.

The findings may improve understanding of how different types of fatigue influence perceptual and motor performance in adolescents and may contribute to the development of safer and more effective training and sport participation strategies.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Fatigue is a multifactorial phenomenon that can impair cognitive, perceptual, and motor performance. While the independent effects of physical fatigue and cognitive fatigue have been widely investigated, limited evidence exists regarding their comparative and combined effects on reaction time and depth perception during adolescence. Because perceptual and motor functions play a critical role in sports performance, injury prevention, and daily activities, understanding the effects of different fatigue states in adolescents is of practical and scientific importance.

The purpose of this study is to examine the differential effects of physical fatigue, cognitive fatigue, and combined fatigue on reaction time and depth perception in healthy adolescents. A within-subject crossover design will be employed, in which each participant completes four experimental conditions: control, physical fatigue, cognitive fatigue, and combined fatigue. Physical fatigue will be induced using a modified 20-meter shuttle run protocol. Cognitive fatigue will be induced through computerized Stroop and mental arithmetic tasks designed to impose sustained demands on attention, inhibitory control, working memory, and information processing. The combined fatigue condition will include both physical and cognitive fatigue protocols within the same session.

Reaction time will be measured using the BlazePod wireless light-based system, and depth perception will be assessed using the Titmus Fly Stereotest. Measurements will be obtained immediately before and after each experimental condition. Heart rate, rating of perceived exertion, and mental fatigue scores will be collected as manipulation checks to confirm the effectiveness of the fatigue protocols.

The results of this study are expected to improve understanding of the mechanisms through which different types of fatigue influence perceptual and motor performance in adolescents and may provide practical implications for youth sports training, performance monitoring, and injury prevention strategies.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adolescents aged 14 to 18 years.
  • Male or female participants.
  • Normal or corrected-to-normal vision.
  • Ability to understand and follow study procedures.
  • Written informed consent from both the participant and a parent/legal guardian.

Exclusion Criteria:

  • History of neurological disorders.
  • Visual disorders affecting depth perception.
  • Orthopedic injuries or musculoskeletal conditions limiting physical activity.
  • Any medical condition that would contraindicate participation in physical exercise.
  • Failure to complete all experimental sessions.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Control Condition

Participants completed the testing procedures without exposure to any physical or cognitive fatigue protocol. Reaction time and depth perception were assessed before and after the control condition.
Outro: Control Condition

Participants completed the testing procedures without exposure to any physical or cognitive fatigue protocol.
Experimental: Physical Fatigue Condition

Participants completed a 16-minute modified 20-meter shuttle run protocol designed to induce physical fatigue. Reaction time and depth perception were assessed before and after the protocol.
Comportamental: Physical Fatigue Protocol

A 16-minute modified 20-meter shuttle run protocol designed to induce physical fatigue through progressively increasing running intensity.
Experimental: Cognitive Fatigue Condition

Participants completed a 16-minute cognitive fatigue protocol consisting of an 8-minute Stroop task and an 8-minute mental arithmetic task. Reaction time and depth perception were assessed before and after the protocol.
Comportamental: Cognitive Fatigue Protocol

A 16-minute computerized protocol consisting of Stroop and mental arithmetic tasks designed to induce cognitive fatigue.
Experimental: Combined Fatigue Condition

Participants completed a combined fatigue protocol consisting of 8 minutes of a modified shuttle run followed by 4 minutes of a Stroop task and 4 minutes of a mental arithmetic task. Reaction time and depth perception were assessed before and after the protocol.
Comportamental: Combined Fatigue Protocol

A protocol combining physical and cognitive fatigue tasks, including a modified shuttle run, Stroop task, and mental arithmetic task.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Reaction Time
Prazo: Immediately before and immediately after each experimental condition.

Reaction time will be assessed using the BlazePod wireless light-based system. Reaction time will be recorded in milliseconds as the latency between stimulus presentation and participant response. Two trials will be performed, and the best performance will be used for analysis.
Immediately before and immediately after each experimental condition.
Depth Perception
Prazo: Immediately before and immediately after each experimental condition.

Depth perception will be assessed using the Titmus Fly Stereotest. Stereopsis will be expressed in arc seconds, with lower values indicating better depth perception performance. Two trials will be conducted at each measurement point, and the lowest value will be used for analysis.
Immediately before and immediately after each experimental condition.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Heart Rate
Prazo: Immediately before and immediately after each experimental condition.

Heart rate will be measured before and after each experimental condition using photoplethysmography (PPG)-based smartwatches to verify the effectiveness of fatigue induction.
Immediately before and immediately after each experimental condition.
Rating of Perceived Exertion (RPE)
Prazo: Perceived exertion will be assessed using the Borg CR-20 Scale before and after each experimental condition to evaluate subjective fatigue levels.

Perceived exertion will be assessed using the Borg CR-20 Scale before and after each experimental condition to evaluate subjective fatigue levels.
Perceived exertion will be assessed using the Borg CR-20 Scale before and after each experimental condition to evaluate subjective fatigue levels.
Mental Fatigue Scale Score
Prazo: Immediately before and immediately after each experimental condition.

Mental fatigue will be assessed using the Mental Fatigue Scale (MFS), a 15-item self-report questionnaire measuring cognitive, emotional, and sensory aspects of fatigue.
Immediately before and immediately after each experimental condition.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
AslanAhmetKaan

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Ahmet Kaan ASLAN, PhD, Gazi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
21 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
2 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de setembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Kaaslan-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be made publicly available. Data contain information collected from adolescent participants, and sharing is restricted to protect participant confidentiality and privacy.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações