Suivi d'un an de l'étude 1473-IMIQ
16 février 2007 mis à jour par: Graceway Pharmaceuticals, LLC
Une étude de suivi pour évaluer les taux de récurrence de la kératose actinique un an après la fin de l'étude 1473-IMIQ
Il s'agit d'une étude de suivi d'un an visant à évaluer les effets à long terme chez les sujets qui ont complètement éliminé leurs lésions de kératose actinique (KA) dans l'étude 1473-IMIQ.
L'étude 1473-IMIQ a évalué l'innocuité et l'efficacité de la crème imiquimod 5 % par rapport à une crème placebo pour le traitement de la KA.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription
84
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72205
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Le sujet devait participer à l'étude 1473-IMIQ ET avoir eu une disparition à 100 % des lésions AK
Critère d'exclusion:
- N'a utilisé aucune préparation topique dans la zone de traitement précédente dans les 24 heures suivant la visite prévue.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juin 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2005
Première publication (Estimation)
14 juin 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 février 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 février 2007
Dernière vérification
1 octobre 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1518-IMIQ
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Crème Imiquimod 5%
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Taro Pharmaceuticals USAComplété
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Graceway Pharmaceuticals, LLCComplétéCarcinome basocellulaire superficielAustralie, Nouvelle-Zélande
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St. Justine's HospitalGraceway Pharmaceuticals, LLCComplétéHémangiome capillaireCanada
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MEDA Pharma GmbH & Co. KGORION SanteComplété
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The Hospital for Sick ChildrenComplété
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MEDA Pharma GmbH & Co. KGComplété
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University of PennsylvaniaRésilié
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Graceway Pharmaceuticals, LLCComplété
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University of Sao PauloInconnueCarcinome basocellulaireBrésil