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TACT-NAGOYA : Angiogenèse thérapeutique par greffe de cellules

29 décembre 2005 mis à jour par: Nagoya University

Étude sur l'angiogenèse thérapeutique utilisant la transplantation cellulaire (TACT) à Nagoya

Des études cliniques ont établi que l'implantation de cellules mononucléaires de la moelle osseuse (BM-MNC) ou de cellules mononucléaires du sang périphérique (PB-MNC) dans les membres ischémiques augmente la formation de vaisseaux collatéraux. Nous, les chercheurs de l'Université de Nagoya, avons étudié plus en détail l'efficacité et l'innocuité de l'implantation autologue de BM-MNC ou de PB-MNC chez des patients présentant une ischémie grave des membres qui n'ont pas d'autres options thérapeutiques alternatives. Nous avons également examiné un facteur limitant potentiel qui réduit l'efficacité de l'angiogenèse thérapeutique utilisant la transplantation cellulaire (TACT).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Japon
      • Nagoya, Japon, 466-8550
        • Recrutement
        • Department of Cardiology, Nagoya University Graduate School of Medicine
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • - Sujets atteints d'ischémie chronique des membres, y compris douleurs au repos, ulcères ischémiques non cicatrisants, ou les deux, et qui ne sont pas candidats à une revascularisation non chirurgicale ou chirurgicale.

Critère d'exclusion:

  • Diabète sucré mal contrôlé (hémoglobine A1c [HbA1c] > 6,5 % et rétinopathie proliférante)
  • Preuve de maladie maligne au cours des 5 dernières années
  • Sujets qui ne peuvent pas survivre plus d'un an avec d'autres complications
  • Arthrite rhumatismale maligne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nagoya University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Toyoaki Murohara, MD, PhD, Department of Cardiology, Nagoya University Graduate School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2005

Première publication (Estimation)

5 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 décembre 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2005

Dernière vérification

1 août 2003

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 66

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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