Utilité clinique de la biopsie cutanée optique

La biopsie traditionnelle nécessite le retrait, la fixation et la coloration des tissus du corps humain. Son intervention est invasive et douloureuse. Une biopsie optique in vivo non invasive est donc nécessaire, qui devrait fournir une imagerie tridimensionnelle (3D) non invasive et hautement pénétrante avec une résolution spatiale inférieure au micron. La biopsie optique basée sur la microscopie à fluorescence à deux photons (TPFM) est une bonne méthode de biopsie de la peau en raison de sa résolution latérale élevée, de ses faibles dommages flous et de sa capacité intrinsèque de section tridimensionnelle (3D). Cependant, la technologie actuelle présente encore plusieurs limites, notamment une faible profondeur de pénétration, des dommages aux cellules focalisées et une phototoxicité multiphotonique due à une intensité optique élevée dans la région de longueur d'onde de 800 nm et une toxicité si des marqueurs de fluorescence exogènes étaient nécessaires. Nous étudions la biopsie optique harmonique d'un échantillon de peau humaine à l'aide d'un laser femtoseconde Cr:forstérite centré à 1230 nm. Une génération d'harmoniques plus élevée est connue pour ne laisser aucun dépôt d'énergie aux matières en interaction en raison de leur caractéristique de conservation d'énergie. Cette caractéristique d'économie d'énergie fournit la nature "non invasive" souhaitable pour l'imagerie clinique. Dans notre étude, nous évaluerons les applications cliniques de la biopsie cutanée optique à l'aide de la microscopie à génération d'harmoniques.