Клиническая польза оптической биопсии кожи

Традиционная биопсия требует удаления, фиксации и окрашивания тканей человеческого тела. Его процедура является инвазивной и болезненной. Таким образом, требуется неинвазивная оптическая биопсия in vivo, которая должна обеспечивать неинвазивную, высокопроникающую трехмерную (3D) визуализацию с субмикронным пространственным разрешением. Оптическая биопсия, основанная на сканирующей двухфотонной флуоресцентной микроскопии (TPFM), является хорошим методом биопсии кожи благодаря высокому латеральному разрешению, низкому расфокусированному повреждению и внутренней возможности трехмерного (3D) среза. Однако современная технология по-прежнему имеет несколько ограничений, включая низкую глубину проникновения, повреждение клеток в фокусе и многофотонную фототоксичность из-за высокой оптической интенсивности в диапазоне длин волн 800 нм, а также токсичность, если требуются экзогенные флуоресцентные маркеры. Мы изучаем гармоники оптической биопсии образца кожи человека с использованием фемтосекундного Cr: форстеритового лазера с центром на 1230 нм. Известно, что генерация высших гармоник не оставляет энерговыделения взаимодействующим веществам из-за их свойства сохранения энергии. Эта характеристика энергосбережения обеспечивает «неинвазивный» характер, необходимый для клинической визуализации. В нашем исследовании мы оценим клиническое применение оптической биопсии кожи с использованием микроскопии генерации гармоник.