Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk användbarhet av optisk hudbiopsi

22 november 2005 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Traditionell biopsi kräver borttagning, fixering och färgning av vävnader från människokroppen. Dess procedur är invasiv och smärtsam. Icke-invasiv in vivo optisk biopsi krävs därför, vilket bör ge icke-invasiv, mycket penetrerande, tredimensionell (3D) avbildning med sub-mikron rumslig upplösning. Optisk biopsi baserad på scanning två-foton fluorescensmikroskopi (TPFM) är en bra metod för biopsi av hud på grund av dess höga laterala upplösning, låga ofokuserade skador och inneboende tredimensionell (3D) sektionskapacitet. Men nuvarande teknologi uppvisar fortfarande flera begränsningar inklusive lågt penetrationsdjup, cellskador i fokus och multifotonfototoxicitet på grund av hög optisk intensitet i 800 nm våglängdsregionen och toxicitet om exogena fluorescensmarkörer krävdes. Vi studerar den harmoniska optiska biopsien av ett mänskligt hudprov med en femtosekund Cr:forsteritelaser centrerad vid 1230 nm. Generering av högre övertoner är känd för att inte lämna någon energiavsättning till de interagerande ämnena på grund av deras energibesparande egenskaper. Denna energibesparande egenskap ger den "icke-invasiva" naturen som är önskvärd för klinisk avbildning. I vår studie kommer vi att utvärdera de kliniska tillämpningarna av optisk hudbiopsi med hjälp av harmonisk genereringsmikroskopi.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Traditionell biopsi kräver borttagning, fixering och färgning av vävnader från människokroppen. Dess procedur är invasiv och smärtsam. Icke-invasiv in vivo optisk biopsi krävs därför, vilket bör ge icke-invasiv, mycket penetrerande, tredimensionell (3D) avbildning med sub-mikron rumslig upplösning. Optisk biopsi baserad på scanning två-foton fluorescensmikroskopi (TPFM) är en bra metod för biopsi av hud på grund av dess höga laterala upplösning, låga ofokuserade skador och inneboende tredimensionell (3D) sektionskapacitet. Men nuvarande teknologi uppvisar fortfarande flera begränsningar inklusive lågt penetrationsdjup, cellskador i fokus och multifotonfototoxicitet på grund av hög optisk intensitet i 800 nm våglängdsregionen och toxicitet om exogena fluorescensmarkörer krävdes. Vi studerar den harmoniska optiska biopsien av ett mänskligt hudprov med en femtosekund Cr:forsteritelaser centrerad vid 1230 nm. Generering av högre övertoner är känd för att inte lämna någon energiavsättning till de interagerande ämnena på grund av deras energibesparande egenskaper. Denna energibesparande egenskap ger den "icke-invasiva" naturen som är önskvärd för klinisk avbildning. I vår studie kommer vi att utvärdera de kliniska tillämpningarna av optisk hudbiopsi med hjälp av harmonisk genereringsmikroskopi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Wen-jeng Lee, M.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 sekund och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hudskador inlagda för kirurgisk resektion.

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Samarbetspartners

National Science Council, Taiwan
National Health Research Institutes, Taiwan

Utredare

  • Studierektor: Wen-jeng Lee, M.D., National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2004

Avslutad studie

1 december 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2005

Första postat (Uppskatta)

12 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 november 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 november 2005

Senast verifierad

1 januari 2004

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9361700212
  • NTUH-94M29

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neoplasmer i huden

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera