Klinisk nytte av optisk hudbiopsi

Tradisjonell biopsi krever fjerning, fiksering og farging av vev fra menneskekroppen. Prosedyren er invasiv og smertefull. Ikke-invasiv in vivo optisk biopsi er derfor nødvendig, som skal gi ikke-invasiv, svært penetrerende, tredimensjonal (3D) avbildning med sub-mikron romlig oppløsning. Optisk biopsi basert på skanning av to-foton fluorescensmikroskopi (TPFM) er en god metode for biopsi av hud på grunn av sin høye laterale oppløsning, lave ufokuserte skader og iboende tredimensjonale (3D) seksjonsevne. Imidlertid presenterer dagens teknologi fortsatt flere begrensninger, inkludert lav penetrasjonsdybde, celleskader i fokus og fototoksisitet med flere foton på grunn av høy optisk intensitet i 800 nm bølgelengdeområdet, og toksisitet hvis eksogene fluorescensmarkører var nødvendig. Vi studerer den harmoniske optiske biopsien av en menneskelig hudprøve ved å bruke en femtosekund Cr:forsterite-laser sentrert ved 1230 nm. Generering av høyere harmoniske er kjent for å ikke etterlate noen energiavsetning til de interagerte stoffene på grunn av deres energibesparende karakteristikk. Denne energibesparende egenskapen gir den "ikke-invasive" naturen som er ønskelig for klinisk avbildning. I vår studie vil vi evaluere de kliniske anvendelsene av optisk hudbiopsi ved å bruke harmonisk generasjonsmikroskopi.