Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk nytte af optisk hudbiopsi

22. november 2005 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Traditionel biopsi kræver fjernelse, fiksering og farvning af væv fra den menneskelige krop. Dens procedure er invasiv og smertefuld. Ikke-invasiv in vivo optisk biopsi er således påkrævet, som skulle give ikke-invasiv, meget penetrerende, tredimensionel (3D) billeddannelse med sub-mikron rumlig opløsning. Optisk biopsi baseret på scanning af to-foton fluorescensmikroskopi (TPFM) er en god metode til biopsi af hud på grund af dens høje laterale opløsning, lave ufokuserede skader og iboende tredimensionelle (3D) sektionskapacitet. Den nuværende teknologi præsenterer dog stadig flere begrænsninger, herunder lav penetrationsdybde, celleskader i fokus og multi-foton fototoksicitet på grund af høj optisk intensitet i 800 nm bølgelængdeområdet og toksicitet, hvis eksogene fluorescensmarkører var påkrævet. Vi studerer den harmoniske optiske biopsi af en human hudprøve ved hjælp af en femtosekund Cr:forsterit-laser centreret ved 1230 nm. Generering af højere harmoniske er kendt for ikke at efterlade nogen energiaflejring til de interagerede stoffer på grund af deres energibesparende karakteristika. Denne energibesparende egenskab giver den "ikke-invasive" natur, der er ønskelig til klinisk billeddannelse. I vores undersøgelse vil vi evaluere de kliniske anvendelser af optisk hudbiopsi ved hjælp af harmonisk genereringsmikroskopi.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Traditionel biopsi kræver fjernelse, fiksering og farvning af væv fra den menneskelige krop. Dens procedure er invasiv og smertefuld. Ikke-invasiv in vivo optisk biopsi er således påkrævet, som skulle give ikke-invasiv, meget penetrerende, tredimensionel (3D) billeddannelse med sub-mikron rumlig opløsning. Optisk biopsi baseret på scanning af to-foton fluorescensmikroskopi (TPFM) er en god metode til biopsi af hud på grund af dens høje laterale opløsning, lave ufokuserede skader og iboende tredimensionelle (3D) sektionskapacitet. Den nuværende teknologi præsenterer dog stadig flere begrænsninger, herunder lav penetrationsdybde, celleskader i fokus og multi-foton fototoksicitet på grund af høj optisk intensitet i 800 nm bølgelængdeområdet og toksicitet, hvis eksogene fluorescensmarkører var påkrævet. Vi studerer den harmoniske optiske biopsi af en human hudprøve ved hjælp af en femtosekund Cr:forsterit-laser centreret ved 1230 nm. Generering af højere harmoniske er kendt for ikke at efterlade nogen energiaflejring til de interagerede stoffer på grund af deres energibesparende karakteristika. Denne energibesparende egenskab giver den "ikke-invasive" natur, der er ønskelig til klinisk billeddannelse. I vores undersøgelse vil vi evaluere de kliniske anvendelser af optisk hudbiopsi ved hjælp af harmonisk genereringsmikroskopi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Wen-jeng Lee, M.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 sekund og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hudlæsioner indlagt til kirurgisk resektion.

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Samarbejdspartnere

National Science Council, Taiwan
National Health Research Institutes, Taiwan

Efterforskere

  • Studieleder: Wen-jeng Lee, M.D., National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2004

Studieafslutning

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2005

Først opslået (Skøn)

12. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. november 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. november 2005

Sidst verificeret

1. januar 2004

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9361700212
  • NTUH-94M29

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer i huden

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner