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Utilisation de l'échographie dans les blocs des membres inférieurs.

4 décembre 2008 mis à jour par: University Health Network, Toronto

Le guidage échographique améliore-t-il le succès du bloc du nerf sciatique au niveau de la fosse poplitée ? Un essai prospectif, randomisé, contrôlé.

Les injections de « gel » nerveux de la jambe sont très utiles pour fournir une anesthésie et un soulagement de la douleur lors d'une chirurgie du genou et de la cheville. Cependant, les techniques actuelles de "congélation" des nerfs sont "aveugles". En conséquence, ils ne réussissent pas toujours et peuvent entraîner des complications, bien que peu fréquentes.

L'objectif de la présente étude est de déterminer l'intérêt de réaliser ces injections « glaçantes » sous guidage échographique direct, pour « visualiser » les nerfs. Nous pensons qu'en développant cette technique, cela nous permettra d'effectuer ces procédures avec plus de succès et moins de complications.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est un essai contrôlé randomisé. Son objectif est de comparer les résultats et les complications entre deux techniques de localisation nerveuse pour les blocs nerveux du membre inférieur. Nous avons développé une approche guidée par l'image en temps réel des blocs nerveux des membres inférieurs à trois endroits : le nerf fémoral dans l'aine et le nerf sciatique dans la fesse et/ou la fosse poplitée. Nous avons utilisé l'imagerie par ultrasons pour localiser et évaluer les nerfs des membres inférieurs et pour l'utiliser comme guide en temps réel pour la réalisation de blocs des membres inférieurs chez les patients subissant des procédures orthopédiques. Les résultats de notre étude précédente seront présentés sous la forme d'une série de cas rapportant l'aspect anatomique des nerfs étudiés, le temps de réalisation du bloc et les taux de réussite. Dans cette étude, nous visons à comparer ces paramètres entre les techniques standard et échographiques de bloc des membres inférieurs, pour montrer tout avantage.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T2S8
        • University Health Network

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • anglophone
  • Statut physique ASA I-III
  • 18-85 ans inclus
  • 50-110 kg, inclus
  • 150 cm de hauteur ou râpe
  • Prévu pour une chirurgie élective du pied ou de la cheville

Critère d'exclusion:

  • Contre-indications au bloc du nerf sciatique (par exemple, allergie aux anesthésiques locaux, coagulopathie, malignité ou infection dans la région poplitée)
  • Neuropathie périphérique importante ou trouble neurologique affectant le membre inférieur
  • Grossesse
  • Contre-indications, allergies et/ou réactions indésirables passées aux anesthésiques locaux
  • Antécédents de dépendance/d'abus d'alcool ou de drogues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2003

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2005

Première publication (Estimation)

22 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 décembre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2008

Dernière vérification

1 mars 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UHN02-0771-B

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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