Une évaluation de l'utilisation d'hypotenseurs oculaires topiques par observance
22 mai 2006 mis à jour par: Robin, Alan L., M.D.
Une évaluation de l'utilisation de médicaments hypotenseurs oculaires topiques par des mesures de conformité électroniques
Il s'agit d'une étude en ouvert chez des patients qui utilisent actuellement soit une prostaglandine topique comme traitement médical hypotenseur oculaire unique q.d., soit une prostaglandine topique plus un produit commercialisé hypotenseur oculaire topique d'appoint, soit q.d., soit b.i.d. dans le(s) même(s) œil(s).
La conformité sera mesurée sur les deux mois de participation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude en ouvert chez des patients qui utilisent actuellement soit une prostaglandine topique comme traitement médical hypotenseur oculaire unique q.d., soit une prostaglandine topique plus un produit commercialisé hypotenseur oculaire topique d'appoint, soit q.d., soit b.i.d. dans le(s) même(s) œil(s).
La conformité sera mesurée sur les deux mois de participation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
60
Phase
- Phase 4
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Utilise actuellement un ou deux hypotenseurs oculaires topiques
Critère d'exclusion:
- Hypersensibilité à tout composant du médicament
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
|---|
|
Conformité.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alan L. Robin, MD, Alan L. Robin, M.D.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2005
Achèvement de l'étude
1 avril 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mai 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2006
Première publication (Estimation)
24 mai 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 mai 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2006
Dernière vérification
1 mai 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GMED-01
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