Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En utvärdering av användningen av topikal okulär hypotensiv medicin genom efterlevnad

22 maj 2006 uppdaterad av: Robin, Alan L., M.D.

En utvärdering av användningen av topikal okulär hypotensiv medicin genom elektroniska efterlevnadsåtgärder

Detta är en öppen studie på patienter som för närvarande använder antingen ett lokalt prostaglandin som enda okulär hypotensiv medicinsk behandling q.d., eller en topikal prostaglandin plus en tilläggsprodukt för topikal okulär hypotensiv marknadsförd, antingen q.d. eller b.i.d. i samma öga. Efterlevnaden kommer att mätas under de två månaderna av deltagande.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en öppen studie på patienter som för närvarande använder antingen ett lokalt prostaglandin som enda okulär hypotensiv medicinsk behandling q.d., eller en topikal prostaglandin plus en tilläggsprodukt för topikal okulär hypotensiv marknadsförd, antingen q.d. eller b.i.d. i samma öga. Efterlevnaden kommer att mätas under de två månaderna av deltagande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

60

Fas

  • Fas 4

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Använder för närvarande en eller två topikala okulära hypotensiva läkemedel

Exklusions kriterier:

  • Överkänslighet mot någon komponent i medicinen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Efterlevnad.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Robin, Alan L., M.D.

Utredare

  • Huvudutredare: Alan L. Robin, MD, Alan L. Robin, M.D.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2005

Avslutad studie

1 april 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2006

Första postat (Uppskatta)

24 maj 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 maj 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2006

Senast verifierad

1 maj 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GMED-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Okulär hypertoni

Kliniska prövningar på travoprost, latanoprost eller bimatoprost

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera