Una evaluación del uso de medicación hipotensora ocular tópica por cumplimiento
22 de mayo de 2006 actualizado por: Robin, Alan L., M.D.
Una evaluación del uso de medicamentos hipotensores oculares tópicos mediante medidas electrónicas de cumplimiento
Este es un estudio abierto en pacientes que actualmente están usando una prostaglandina tópica como único tratamiento médico hipotensor ocular una vez al día, o una prostaglandina tópica más un producto comercializado hipotensor ocular tópico adyuvante, ya sea una vez al día o dos veces al día. en el mismo ojo(s).
El cumplimiento se medirá durante los dos meses de participación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio abierto en pacientes que actualmente están usando una prostaglandina tópica como único tratamiento médico hipotensor ocular una vez al día, o una prostaglandina tópica más un producto comercializado hipotensor ocular tópico adyuvante, ya sea una vez al día o dos veces al día. en el mismo ojo(s).
El cumplimiento se medirá durante los dos meses de participación.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
60
Fase
- Fase 4
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Actualmente usa uno o dos medicamentos hipotensores oculares tópicos
Criterio de exclusión:
- Hipersensibilidad a cualquier componente de la medicación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Cumplimiento.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alan L. Robin, MD, Alan L. Robin, M.D.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2005
Finalización del estudio
1 de abril de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de mayo de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de mayo de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de mayo de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2006
Última verificación
1 de mayo de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GMED-01
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