En evaluering av bruk av topisk okulær hypotensiv medisin ved samsvar
22. mai 2006 oppdatert av: Robin, Alan L., M.D.
En evaluering av bruk av topisk okulær hypotensiv medisin ved hjelp av elektroniske samsvarstiltak
Dette er en åpen studie hos pasienter som for tiden bruker enten et lokalt prostaglandin som eneste okulær hypotensiv medisinsk behandling q.d., eller en topisk prostaglandin pluss et tilleggsprodukt for topisk okulær hypotensiv markedsført enten q.d. eller b.i.d. i samme øye(r).
Overholdelse vil bli målt i løpet av de to månedene med deltakelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en åpen studie hos pasienter som for tiden bruker enten et lokalt prostaglandin som eneste okulær hypotensiv medisinsk behandling q.d., eller en topisk prostaglandin pluss et tilleggsprodukt for topisk okulær hypotensiv markedsført enten q.d. eller b.i.d. i samme øye(r).
Overholdelse vil bli målt i løpet av de to månedene med deltakelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
60
Fase
- Fase 4
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bruker for tiden en eller to topiske okulære hypotensive medisiner
Ekskluderingskriterier:
- Overfølsomhet overfor noen komponent i medisinen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Samsvar.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alan L. Robin, MD, Alan L. Robin, M.D.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2005
Studiet fullført
1. april 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mai 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2006
Først lagt ut (Anslag)
24. mai 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. mai 2006
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2006
Sist bekreftet
1. mai 2006
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GMED-01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .