コンプライアンスによる局所眼圧降下薬の使用の評価
2006年5月22日 更新者：Robin, Alan L., M.D.
電子コンプライアンス対策による局所眼圧降下薬の使用の評価
これは、局所プロスタグランジンを単独の眼圧降下療法として隔日で現在使用している患者、または局所プロスタグランジンと補助的な局所高眼圧降下剤の市販製品を隔日または二日で使用している患者を対象とした非盲検試験です。同じ目に。
コンプライアンスは 2 か月の参加期間にわたって測定されます。
調査の概要
詳細な説明
これは、局所プロスタグランジンを単独の眼圧降下療法として隔日で現在使用している患者、または局所プロスタグランジンと補助的な局所高眼圧降下剤の市販製品を隔日または二日で使用している患者を対象とした非盲検試験です。同じ目に。
コンプライアンスは 2 か月の参加期間にわたって測定されます。
研究の種類
介入
入学
60
段階
- フェーズ 4
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 現在1つまたは2つの局所眼圧降下薬を使用しています
除外基準:
- 薬のあらゆる成分に対する過敏症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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コンプライアンス。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Alan L. Robin, MD、Alan L. Robin, M.D.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年12月1日
研究の完了
2006年4月1日
試験登録日
最初に提出
2006年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年5月22日
最初の投稿 (見積もり)
2006年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年5月22日
最終確認日
2006年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。