Een evaluatie van het gebruik van topische oculaire hypotensieve medicatie door naleving
22 mei 2006 bijgewerkt door: Robin, Alan L., M.D.
Een evaluatie van het gebruik van topische oculaire hypotensieve medicatie door elektronische nalevingsmaatregelen
Dit is een open-label studie bij patiënten die momenteel ofwel een topische prostaglandine als enige oculaire hypotensieve medische therapie q.d. gebruiken, of een topische prostaglandine plus een aanvullend topisch oculair hypotensivum dat op de markt wordt gebracht, ofwel q.d., ofwel tweemaal daags. in hetzelfde oog (ogen).
Naleving wordt gemeten over de twee maanden van deelname.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een open-label studie bij patiënten die momenteel ofwel een topische prostaglandine als enige oculaire hypotensieve medische therapie q.d. gebruiken, of een topische prostaglandine plus een aanvullend topisch oculair hypotensivum dat op de markt wordt gebracht, ofwel q.d., ofwel tweemaal daags. in hetzelfde oog (ogen).
Naleving wordt gemeten over de twee maanden van deelname.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
60
Fase
- Fase 4
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gebruikt momenteel een of twee actuele oculaire hypotensieve medicijnen
Uitsluitingscriteria:
- Overgevoeligheid voor een bestanddeel van medicatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Naleving.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alan L. Robin, MD, Alan L. Robin, M.D.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2005
Studie voltooiing
1 april 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 mei 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 mei 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
24 mei 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 mei 2006
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 mei 2006
Laatst geverifieerd
1 mei 2006
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GMED-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .