Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena stosowania miejscowych leków hipotensyjnych do oczu według zgodności

22 maja 2006 zaktualizowane przez: Robin, Alan L., M.D.

Ocena stosowania miejscowych leków hipotensyjnych do oczu za pomocą elektronicznych środków zgodności

Jest to otwarte badanie z udziałem pacjentów, którzy obecnie stosują albo miejscową prostaglandynę jako jedyne leczenie hipotensyjne do oka raz na dobę, albo miejscową prostaglandynę w skojarzeniu z dostępnym na rynku produktem miejscowym hipotensyjnym do oka albo raz na dobę, albo dwa razy na dobę. w tym samym oku (oczkach). Zgodność będzie mierzona w ciągu dwóch miesięcy uczestnictwa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to otwarte badanie z udziałem pacjentów, którzy obecnie stosują albo miejscową prostaglandynę jako jedyne leczenie hipotensyjne do oka raz na dobę, albo miejscową prostaglandynę w skojarzeniu z dostępnym na rynku produktem miejscowym hipotensyjnym do oka albo raz na dobę, albo dwa razy na dobę. w tym samym oku (oczkach). Zgodność będzie mierzona w ciągu dwóch miesięcy uczestnictwa.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

60

Faza

  • Faza 4

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecnie stosuje jeden lub dwa miejscowe leki hipotensyjne do oczu

Kryteria wyłączenia:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Zgodność.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Robin, Alan L., M.D.

Śledczy

  • Główny śledczy: Alan L. Robin, MD, Alan L. Robin, M.D.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2005

Ukończenie studiów

1 kwietnia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 maja 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 maja 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 maja 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2006

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GMED-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na trawoprost, latanoprost lub bimatoprost

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj