通过依从性评估局部降眼压药物的使用
2006年5月22日 更新者：Robin, Alan L., M.D.
通过电子合规措施评估局部降眼压药的使用
这是一项针对目前正在使用局部前列腺素作为唯一的降眼压药物治疗的患者的开放标签研究，q.d.，或局部前列腺素加辅助局部降眼压市售产品，q.d. 或 b.i.d.在同一只眼睛里。
将在参与的两个月内衡量合规性。
研究概览
详细说明
这是一项针对目前正在使用局部前列腺素作为唯一的降眼压药物治疗的患者的开放标签研究，q.d.，或局部前列腺素加辅助局部降眼压市售产品，q.d. 或 b.i.d.在同一只眼睛里。
将在参与的两个月内衡量合规性。
研究类型
介入性
注册
60
阶段
- 第四阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 目前使用一种或两种局部降眼压药物
排除标准：
- 对药物的任何成分过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
遵守。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alan L. Robin, MD、Alan L. Robin, M.D.
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年12月1日
研究完成
2006年4月1日
研究注册日期
首次提交
2006年5月19日
首先提交符合 QC 标准的
2006年5月22日
首次发布 (估计)
2006年5月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年5月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年5月22日
最后验证
2006年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.