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Una valutazione dell'uso di farmaci ipotensivi oculari topici in base alla conformità

22 maggio 2006 aggiornato da: Robin, Alan L., M.D.

Una valutazione dell'uso di farmaci ipotensivi oculari topici mediante misure di conformità elettronica

Questo è uno studio in aperto su pazienti che stanno attualmente utilizzando una prostaglandina topica come unica terapia medica ipotensiva oculare q.d., o una prostaglandina topica più un prodotto commerciale ipotensivo oculare topico aggiuntivo q.d. o b.i.d. nello stesso occhio(i). La conformità sarà misurata durante i due mesi di partecipazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio in aperto su pazienti che stanno attualmente utilizzando una prostaglandina topica come unica terapia medica ipotensiva oculare q.d., o una prostaglandina topica più un prodotto commerciale ipotensivo oculare topico aggiuntivo q.d. o b.i.d. nello stesso occhio(i). La conformità sarà misurata durante i due mesi di partecipazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

60

Fase

  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Attualmente utilizzando uno o due farmaci ipotensivi oculari topici

Criteri di esclusione:

  • Ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Conformità.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Robin, Alan L., M.D.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alan L. Robin, MD, Alan L. Robin, M.D.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2005

Completamento dello studio

1 aprile 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2006

Primo Inserito (Stima)

24 maggio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 maggio 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2006

Ultimo verificato

1 maggio 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GMED-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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