Оценка использования местных глазных гипотензивных препаратов по соблюдению режима лечения
22 мая 2006 г. обновлено: Robin, Alan L., M.D.
Оценка использования местных глазных гипотензивных препаратов с помощью электронных мер соответствия
Это открытое исследование с участием пациентов, которые в настоящее время используют либо местный простагландин в качестве единственной глазной гипотензивной медикаментозной терапии четыре раза в день, либо местный простагландин плюс дополнительный местный препарат для глазной гипотензии, продаваемый на рынке, либо четыре раза в день, либо два раза в день. в одном глазу (глазах).
Соответствие будет измеряться в течение двух месяцев участия.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это открытое исследование с участием пациентов, которые в настоящее время используют либо местный простагландин в качестве единственной глазной гипотензивной медикаментозной терапии четыре раза в день, либо местный простагландин плюс дополнительный местный препарат для глазной гипотензии, продаваемый на рынке, либо четыре раза в день, либо два раза в день. в одном глазу (глазах).
Соответствие будет измеряться в течение двух месяцев участия.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
60
Фаза
- Фаза 4
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В настоящее время используется один или два местных глазных гипотензивных препарата.
Критерий исключения:
- Повышенная чувствительность к любому компоненту лекарства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Согласие.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Alan L. Robin, MD, Alan L. Robin, M.D.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2005 г.
Завершение исследования
1 апреля 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 мая 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 мая 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 мая 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2006 г.
Последняя проверка
1 мая 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GMED-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .